项目名称：道地药材医院制剂苍术膏的临床疗效观察

我院药学部目前正在开展“道地药材医院制剂苍术膏的临床疗效观察”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：道地药材医院制剂苍术膏的临床疗效观察是一项随机对照研究，治疗期为2周。苍术膏是我院皮外科大家赵炳南老先生多年行医总结而成的经验方，具有健脾燥湿和中的功效。本项目旨在研究苍术膏对轻中度特应性皮炎且中医辨证为脾虚湿蕴型患者的疗效性及安全性。

招募条件：

①符合特应性皮炎诊断标准者；

②符合脾虚湿蕴型湿疹的诊断标准者；

③轻中度特应性皮炎患者（即 SCORAD 分值在 0-50 分之间）；

④年龄大于18岁，小于60岁，性别不限，妊娠及哺乳期妇女除外；

⑤患者在近期2周内未使用其他治疗特应性皮炎的药物如抗组胺药物、免疫抑制剂、糖皮质激素、生物制剂等或者能够影响特应性皮炎的光疗等；

⑥无合并严重心、肝、肾疾病及糖尿病者；

⑦同意参与研究，并自愿签署知情同意书和协议，依从性好的患者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询王莉医生。

联系人及联系方式：王莉医生，13436871505。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院药学部。

您是否觉得自己化疗后出现记忆力下降、与人沟通时反应迟钝的现象呢？比如：经常忘词；记忆力下降；注意力无法长时间集中在一件事情上；经常忘记已经做了的小事，比如关灯或者锁门等等。这种情况如果发生的时间过长，就会影响自身情绪，还会伴随焦虑、沮丧等现象。如果不进行及时干预，会逐渐发展成认知障碍，而认知障碍是痴呆的早期表现。研究显示，约75%乳腺癌患者在化疗期间或之后出现认知障碍，35%患者在化疗结束后数年仍会出现认知障碍。化疗相关认知障碍已严重影响日常生活，工作及社交，降低生活质量。

目前，首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科正在开展补心益智针刺法干预三阴性乳腺癌化疗相关认知障碍随机对照试验及机制探索研究。现诚邀符合条件的患者参加。

招募条件：

①经组织学或细胞学证实的三阴性乳腺癌患者；

②化疗后3年内出现认知功能下降相关表现，采用蒙特利尔认知量表进行评分，＞22分但≤26分；

③中医辨证以气血失调为主证；

④18-75岁之间；

⑤预计生存期1年以上；

⑥签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请按照以下联系方式进行咨询：

联系人及联系方式：高大夫 13671042686（微信同号）杨大夫 18811059012（微信同号）。

（咨询请备注：姓名+认知障碍）

项目名称：逍遥合剂治疗轻中度抑郁症临床试验

我院心身医学科目前正在开展逍遥合剂治疗轻中度抑郁症临床试验目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：逍遥散是常用的一个中医解郁经典名方。本研究的目的是对中药逍逍遥合剂在治疗轻中度抑郁症中的疗效与安全性进行系统、科学的评估。该研究将有助于明确逍逍遥合剂治疗轻中度抑郁症有效性和安全性，研发轻中度抑郁症治疗新措施以及拓展中药逍逍遥合剂临床适应症，均具有重要意义。

招募条件：

① 符合抑郁症诊断且HAMD-17评分在7分＜HAMD-17评分≤24分；

② 中医辨证属肝郁脾虚证；

③ 患者年龄16－65岁，性别不限；

④ 自愿签署知情同意书，同意按照实验方案参与所有的访视和检查治疗。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询姜医生/刘医生。

联系人及联系方式：姜医生/刘医生 微信号：13718158293。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心身医学科。

项目名称：“温阳柔筋法”火针治疗夜间腿部痉挛的临床研究

我院针灸科目前正在开展“温阳柔筋法”火针治疗夜间腿部痉挛的临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：夜间腿部痉挛是夜间无意识的、突然发生的腿部不自主肌肉收缩，通常发生于小腿或足部，发作时往往伴随肌肉疼痛。因痉挛多发生于小腿腓肠肌，故习惯称其为腓肠肌痛性痉挛，俗称“腿抽筋”。大约三分之一的成年人都有过夜间腿部痉挛发作的经历，随着年龄的增长，这种情况越来越普遍。

患者多伴有疼痛，严重影响患者睡眠及生活质量，造成血压升高、内分泌紊乱，长期慢性疼痛、睡眠质量降低还可能引起情绪障碍。目前该病尚缺乏疗效确切、安全性高的药物及其他治疗方法，故患者常常得不到有效诊疗。因此，寻找一种疗效确切的治疗方法对于减少由于本病导致的睡眠障碍和痛苦意义重大。我们将要开展一项““温阳柔筋法”火针治疗夜间腿部痉挛的临床研究”，您的情况可能符合该项研究的入组条件，因此，我们想邀请您参加该项研究。通过该研究，我们将对传统火针疗法治疗夜间腿部痉挛的临床价值进行初步探索。

疗程：针灸（火针）治疗，每周治疗2次，治疗4周，共8次。

招募条件：

① 符合夜间腿部痉挛的西医诊断标准；

② 近4周内发生夜间腿部痉挛的天数≥8天；

③ 既往未接受过火针治疗；

④ 年龄为50-75岁者；

⑤ 签署知情同意书，具有良好的依从性，自愿参加者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询王医生。

联系人及联系方式：

白癜风是一种原发性的，局限性或泛发性的皮肤黏膜色素脱失症。白癜风的临床表现为皮肤、黏膜及毛发色素脱失，边界清楚，周围可见色素沉着，全身部位均可发病。

我院皮肤科正在与新疆维吾尔自治区维吾尔医医院皮肤科联合开展一项采用维吾尔医优化方案跨地区临床研究，计划招募一定数量符合条件的进展期白癜风患者。免费获得为期12周的维吾尔医药以及针对白癜风免费咨询。

招募条件：

1）年龄18-65岁，男女不限。

2）确诊为进展期的白癜风患者。

3）近2周内未服过类固醇药物，以及任何一种治疗白癜风的药物；和/或1周内未服过维甲酸类药物或外用过类固醇制剂及任何治疗白癜风外用药物。

4）非妊娠期或哺乳期。

5）近1个月内未参加过其他药物临床研究或正在参加其他临床试验者。

6）愿意接受维吾尔医药内服治疗，能够住院治疗15天并定期门随访。

咨询方式：

白癜风专病门诊：  

白癜风知名专家号：     星期六上午

白癜风主任医师号：     星期四上午/下午 星期五上午/下午

白癜风副主任医师号：   星期一下午

白癜风普通门诊号：     星期四上午        

联系人：  张医生/吐尔逊医生

联系方式：15611263691/15699200061

项目名称：基于HEP-HRV和fMRI“调神法”针刺调控失眠伴焦虑患者的“心-脑时空同步性”效应机制研究

我院针灸科目前正在开展针刺治疗失眠伴焦虑的临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：基于HEP-HRV和fMRI“调神法”针刺调控失眠伴焦虑患者的“心-脑时空同步性”效应机制，本试验基于我科名老专家治疗失眠经验，以“调神安神”角度选穴组方，研究针刺对于失眠伴焦虑的调控机制。

招募条件：

①符合失眠及广泛性焦虑碍诊断标准者，主要有以下表现

1)入睡困难，难以维持睡眠，早醒难以再入睡，眠浅易醒，睡眠质量差；

2)睡眠紊乱每周至少发生三次并持续三个月以上；

3)对睡眠量和/或质的不满意引起了明显的苦恼或影响了社会及职业功能。

4)伴有难以控制的焦虑和担忧，如坐立不安或激动紧张，易疲倦，注意力难以集中，易激惹。

②  年龄18岁～60岁

③ 签署知情同意书者。

被招募的患者，将免费针刺治疗每周3次，共4周，并在针刺治疗前后免费进行功能磁共振、脑电等检查。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询郭医生、尹医生。

联系人及联系方式：微信号 shimianketi。 电话：15611259206

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科。

项目名称：多皮饮治疗慢性顽固性荨麻疹的随机双盲对照研究

我院皮肤科目前正在开展多皮饮治疗慢性顽固性荨麻疹的随机双盲对照研究项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：该项目拟通过科学设计的随机双盲对照试验，评估多皮饮治疗慢性顽固性荨麻疹的有效性与安全性，以指导临床应用。

慢性荨麻疹是临床常见病，易诊而难治。15%-20%人一生中至少发生过1次荨麻疹，其中一部分最终转化为慢性荨麻疹，病程可长达数年甚至数十年。慢性荨麻疹对患者生活质量有明显的不良影响，对患者造成精神心理负担。

慢性荨麻疹是中医皮肤科的优势病种，多皮饮是我院老专家赵炳南治疗慢性荨麻疹的经验方，既往在临床应用中疗效确切，为进一步深入研究，我院皮肤科目前正在开展多皮饮治疗慢性顽固性荨麻疹的随机双盲对照研究，拟招募128名患者，接受4周的多皮饮颗粒剂治疗及治疗结束后8周的随访。

招募条件：

1）符合慢性顽固性荨麻疹的中、西医诊断标准；

2）年龄在18-65岁之间，男女不限；

3）病程大于6个月；

4）近半年曾使用二代抗组胺药连续治疗2周以上不能完全控制；

5）近半年曾中医辨证为风寒证、风热证或血虚风燥证，经辨证论治，规律服药2周皮损改善不明显。

6）自愿参加本研究，并签署知情同意书；

7）入组前1周UAS7≥16，且至少一次医生评估UAS≥4。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，我们诚邀您来咨询，请咨询靳医生、朱医生。

联系人及联系方式：靳医生 19801227332   朱医生13910315579

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院皮肤科。

北京中医医院皮肤科目前正在开展基于“水火既济”理论观察滋肾健脾清热法改善儿童特应性皮炎的随机、对照研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：

本项目旨在评估滋肾健脾清热法在改善儿童特应性皮炎中的临床效果，通过开展随机对照临床研究，收集并分析治疗前后儿童患者的皮肤状况及生理指标，以验证滋肾健脾清热法的疗效和安全性，促进“滋肾健脾清热法”的临床推广与应用，为儿童特应性皮炎的中医治疗提供更加科学、系统的支持。如果您参加这项研究，您将接受为期12周的免费治疗。为了密切监测疗效和您的身体反应，在治疗的前4周内，您需要每周进行一次复诊，随后的8周则为每2周一次。

招募条件：

①符合西医特应性皮炎诊断标准者；②符合中医脾虚肺热证诊断标准者；③年龄2-16岁，性别不限；④近4周内未系统应用过激素、免疫抑制剂及紫外线治疗；近2周内未系统应用抗组胺药物。⑤不存在以下情况中的任意一种：合并其他皮肤疾病；合并有心脑 血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及自身免疫性疾病、皮肤瘤疾病，患有精神病；合并较为严重的皮肤感染或全身感染；不能接受中药合剂治疗；正在参加其他药物临床试验。⑥受试者知情同意，自愿受试并签署知情同意书

重点提示：

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询方医生。

联系人及联系方式：皮肤科 方医生 13989867181

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院皮肤科

项目名称：乌蛇止痒丸治疗湿疹（血虚风燥证）的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究

我院皮肤科目前正在开展乌蛇止痒丸项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：乌蛇止痒丸自上市 30 余年来，国内临床研究者开展多项探索性和确证性研究，丰富完善了其临床应用的医学证据。

乌蛇止痒丸具有养血祛风，燥湿止痒的功效，用于治疗风湿热邪蕴于肌肤所致的瘾疹、风瘙痒，症见皮肤风团色红、时隐时现、瘙痒难忍，或皮肤瘙痒不止、皮肤干燥、无原发皮疹；慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症见上述证候。作为血虚风燥证湿疹推荐用药。

为丰富完善乌蛇止痒丸治疗湿疹有效性和安全性的循证医学证据，拟开展乌蛇止痒丸治疗湿疹的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究。

招募条件：

① 符合慢性湿疹西医诊断标准；符合中医辨证为血虚风燥证；

② 全身皮损受累面积小于体表面积的 10% ；

③ 皮损程度为轻、中度，按照研究者整体评分（IGA），即 IGA 为 2-3 分；

④ 年龄：18-65 周岁（含边界值），性别不限；

⑤ 自愿参加本研究并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询刘助理。

联系人及联系方式：刘助理 18741892992。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院皮肤科。

项目简介：

首都医科大学附属北京中医医院研究所、皮肤科目前正在开展“清热除湿汤治疗特应性皮炎湿热证的多中心随机对照临床研究”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

本项目旨在观察清热除湿汤治疗特应性皮炎湿热证患者的临床疗效，通过收集治疗前后靶皮损部位皮肤及外周血，阐明“清热除湿”治则在特应性皮炎湿热证治疗中的有效性和安全性，以期为特应性皮炎的中医特色疾病治疗提供依据，便于后期临床推广与应用。

招募条件：

1.符合西医特应性皮炎诊断标准。

2.符合中医湿疮（湿热证）诊断标准。

3.SCORAD评分分级为轻中度，纳入总分10～50分的患者。

4.年龄≥18岁且≤65周岁，性别不限。

5.近2周内未进行特应性皮炎相关治疗者。

6.签署知情同意书，自愿严格按照课题要求接受治疗、观察的患者。

重点提示：

如果您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询马医生。

联系人及联系方式：

马医生：17684786091

项目简介

北京中医医院皮肤科目前正在开展关于寻常型银屑病伴肝郁脾虚证的相关临床研究。目的是探究疗效确切的名方“疏肝养血解毒方”口服治疗银屑病伴抑郁状态的疗效机制。

银屑病是由免疫介导的慢性炎症性皮肤病，中医称为“白疕”，以皮肤出现红斑鳞屑伴剧烈瘙痒为主要临床表现。疏肝养血解毒方是在赵炳南教授所创制的养血活血解毒方的基础上加用疏肝理脾之法，并制成中药复方颗粒剂，方便患者服用。

招募条件

（1）符合寻常型银屑病诊断。

（2）年龄:18-60岁。

（3）符合血燥证或血燥伴肝郁脾虚证诊断。

（4）近1月未使用过免疫抑制剂近2周未外用激素。

（5）未有重大口腔疾病与消化系统疾病。

（6）右利手；无幽闭恐惧症；体内无固定式假牙、支架、起搏器等金属（钛合金除外）。

（7）自愿参加本研究，并签署知情同意书

联系人及联系方式：

刘医生15607489715

孙医生 17801020218

项目简介

首都医科大学附属北京中医医院针灸科目前正在开展埋线改善超重/肥胖的临床疗效观察及机制研究，现诚邀符合条件的患者参加。

肥胖是一种慢性代谢性疾病，是导致2型糖尿病、心血管疾病和某些癌症的重要因素。埋线是现代科技与传统针灸技术相结合的产物，通过在穴位内植入可吸收型线体，可以达到延长针灸效应时间的效果，具有操作简便、毒副作用小和作用持久等特点。但目前埋线治疗超重/肥胖的机制仍不明确。研究通过穴位埋线，为超重/肥胖患者提供安全有效地临床治疗方案，为埋线疗法改善超重/肥胖提供有力的科学依据。

本研究目的在于观察埋线改善超重/肥胖患者体重、血糖、血脂、食欲及生活质量等临床疗效，以及代谢组学改变、功能影像学改变，评价埋线改善超重/肥胖的疗效及机制。

招募条件

①24kg/m2≤BMI＜28 kg/m2，并存在至少一种以下并发症：糖尿病、高血压、脂质代谢紊乱、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病、膝骨关节炎、高尿酸血症、脂肪肝；或 28kg/m2≤BMI，伴或不伴并发症。BMI=体重（kg）÷身高（m）2。

②年龄18至75岁，性别不限。

③从未因任何原因接受过穴位埋线治疗。

④至少一次生活方式干预减肥失败史。

⑤能配合完成半年的治疗周期，自愿签署知情同意书。

重点提示

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询陈医生或王医生。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科

联系人及联系方式：

项目简介：

我院肿瘤科目前正在开展金银花口服液治疗非小细胞肺癌EGFR-TKIs相关口腔黏膜炎实热证的单臂临床研究项目，现诚邀符合条件的患者参加。本研究拟招募44例非小细胞肺癌接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂后出现口腔黏膜炎的受试者，以获得金银花口服液（主要成分为金银花，辅料为麦芽糖醇，环拉酸钠、苯甲酸钠、DL-苹果酸。目前国家食品药品监督管理局已批准上市）临床疗效和安全性的确凿证据。

招募条件：

①组织学或细胞学诊断明确的非小细胞肺癌患者；

②正在服用表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼等）；

③口腔黏膜炎分级为1-3级（世界卫生组织分级标准）；

④中医辨证为实热证；

⑤年龄18-75岁；

⑥签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询闫医生。

联系人及联系方式：闫医生 18301136271。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科。

项目名称：加味养精种玉汤治疗月经过少（卵巢储备功能降低）肝肾阴虚证的临床疗效观察(版本号：第2版；版本日期：2021-4-20)

我院妇科目前正在开展月经过少（卵巢储备功能降低）项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：

本项目针对月经过少（卵巢储备功能降低）患者，给予服用加味养精种玉汤。该方具有养精益肾之功效。

招募条件：

①符合月经过少（卵巢储备功能降低）诊断标准者；

②符合肝肾阴虚证诊断标准者；

③女性，年龄20岁～40岁，近3个月未接受激素治疗、近期无生育要求者；

④签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询徐鸿燕医生。

联系人：徐鸿燕医生，电话：87906597。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院妇科。

项目名称：火针结合放血治疗膝骨关节炎的临床疗效

我院针灸科目前正在开展火针结合放血治疗膝骨关节炎的疗效观察与机制探究项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：膝骨关节炎是造成临床上膝关节疼痛、肿胀、活动受限的常见原因之一，病程较长、呈进行性发展且容易反复，并且在中晚期容易发展成严重的膝关节变形，严重影响患者生活质量。

膝骨关节炎病应予以缓解疼痛为首要目标之一的治疗方案，本研究火针结合放血法是火针点刺于阿是穴，火针的灼热会在软组织中形成微小通道，针口部会有血液自然流出，随后利用拔罐方法施加压力使瘀血尽去。本项目结合贺氏三通法中温通法与强通法，发挥火针结合放血的特色优势治疗膝骨关节炎，在“以通为用，强温并举”的治疗原则下，运用火针温通以温阳化瘀、祛寒散结，放血强通以祛瘀生新，两者结合有加强疗效之功。本课题将采用火针结合放血治疗膝骨关节炎疼痛性疾病，旨在探索火针结合放血在膝骨关节炎疾病中的治疗作用，并提供临床依据。如果您参加这项课题研究，您将需要每周至针灸科门诊进行2次免费治疗，治疗周期1个月，治疗结束3个月后至针灸科门诊进行一次线下随访。

招募条件：

① 符合膝骨关节炎轻度至中度诊断标准；

② 感染八项无异常；

③ 年龄38-70岁；

④ 文字理解力或表达正常不影响沟通者；

⑤ 能够接受火针治疗；

⑥ 自愿参加并签署知情同意书，未参加其他正在进行的临床研究。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询朱医生。

联系人及联系方式：朱医生 15210440953。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科。

项目名称：扳机点放血创新方案治疗原发性三叉神经痛的临床研究

我院针灸科门诊目前正在开展“扳机点放血创新方案治疗原发性三叉神经痛的临床研究”，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：原发性三叉神经痛是一种病因未明的神经系统常见疾患，以面部三叉神经分支分布区域内反复发作的剧痛为主要表现，同时可出现睡眠障碍、疲劳、厌食等伴随症状，严重影响患者的日常生活与心理健康。现有一线用药卡马西平等仅可短期缓解疼痛，且易出现嗜睡、头晕等不良反应。手术治疗方面：微血管减压术有严格的适应症，需开颅操作，患者依从性较差；射频消融术后易遗留面部麻木、面肌无力等症状。近年来，北京中医医院针灸科一直致力于原发性三叉神经痛的研究，前期取得满意疗效，由此获得北京市医管中心扬帆计划项目的研究资助。

为使更多患者受益，现招募原发性三叉神经痛患者参加本研究项目，如果您符合以下条件，欢迎联系我们。

招募条件：

（1）符合原发性三叉神经痛的诊断标准；

（2）无颅内明显器质性病变；

（3）年龄在18-75岁之间；

（4）既往未接受过原发性三叉神经痛相关手术治疗者；

（5）自愿接受随机分组，理解并签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询李医生。

联系人及联系方式：李医生 13520738784（微信同号，添加时请备注姓名）

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科。

项目名称：火针联合黑布药膏治疗瘢痕疙瘩的临床随机对照研究

我院皮肤科目前正在开展“火针联合黑布药膏治疗瘢痕疙瘩的临床随机对照研究”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：火针联合黑布药膏治疗瘢痕疙瘩的临床随机对照研究，通过对比火针联合黑布药膏与单独应用黑布药膏临床疗效，证实证实火针联合黑布药膏相对于黑布药膏单独治疗瘢痕疙瘩临床疗效更优。根据前期临床疗效观察，无论是单独应用黑布药膏亦是联合治疗，对于瘢痕疙瘩的缓解皆有一定的疗效。此研究主要适用于局限性瘢痕疙瘩患者。

招募条件：

①符合瘢痕疙瘩诊断标准者；

②符合纳入标准，具体如下：

瘢痕皮损1cm≤长度≤15cm且0.5cm≤宽度≤8cm且厚度≤8mm；瘢痕形成时间>1年；瘢痕数量≤5个；非手足且非黏膜附近瘢痕；年龄在18～65岁之间，性别不限;无严重不能控制的系统性疾病。

③性别不限；

④符合以下标准患者不适宜参加本研究：瘢痕周围皮肤存在明显的原发或继发感染者；对治疗药物（黑布药膏）过敏者；备孕、妊娠期的女性；正在参加其他临床试验的患者；对利多卡因过敏者；纳入前一月内对瘢痕疙瘩采取过治疗者。

⑤签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询李医生。

联系人及联系方式：李医生 15117942412。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院皮肤科。

项目简介：

首都医科大学附属北京中医医院针灸科目前正在开展“调神宁耳法”干预慢性特发性耳鸣功能网络连通性的fMRI研究，现诚邀符合条件的患者参加。

中医治疗耳鸣历史悠久、验案丰富，其中针刺疗法是国内治疗特发性耳鸣的重要手段，但目前针刺治疗特发性耳鸣的中枢机制仍不明确。研究遵循循证医学原则下明确针刺慢性特发性耳鸣的有效性及中枢效应，为针刺疗法治疗特发性耳鸣提供有力的科学依据。本研究目的在于观察针刺疗法对慢性特发性耳鸣患者耳鸣程度、生活质量、功能影像学改变的影响，评价针刺疗法治疗慢性特发性耳鸣的疗效及中枢机制。

招募条件：

①以耳鸣为第一主诉，耳鸣病程≥6月；

②听力检测提示听力正常，且无听觉过敏者；

③年龄18～55岁的男性或女性，右利手，完成了至少9年的教育；

④不存在以下情况的任何一种：搏动性耳鸣或梅尼埃氏病或其他外耳及中耳病变；中风、脑损伤、帕金森病、AD、癫痫、严重抑郁症等可能影响认知功能的神经或精神疾病；免疫缺陷、凝血障碍和恶性肿瘤等重大疾病；严重的视力下降；心律失常患者；原发性焦虑、抑郁以及近3月内服用抗焦虑、抑郁药物；怀孕、哺乳或者计划在6个月内怀孕者；严重吸烟、酗酒史或药物滥用史。

⑤能配合完成功能磁共振检查和耳鸣评估量表，自愿签署知情同意书。

重点提示：

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询李医生。

联系人及联系方式：李医生 17733539617（加微信请备注姓名+耳鸣）。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科

项目简介：

我院肿瘤科目前正在开展傅山引火方治疗非小细胞肺癌EGFR-TKIs相关口腔黏膜炎阴虚火旺证的随机对照临床研究项目，现诚邀符合条件的患者参加。

本研究团队前期在临床上运用中药傅山引火方治疗该类的患者，初步证实具有一定的临床疗效，安全性良好。本研究拟扩大临床研究规模，招募82例非小细胞肺癌接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂后出现口腔黏膜炎的受试者，以获得傅山引火方临床疗效和安全性的确凿证据。

招募条件：

①组织学或细胞学诊断明确的非小细胞肺癌患者；

②正在服用表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼等）；

③口腔黏膜炎分级为1-3级（世界卫生组织分级标准）；

④中医辨证为阴虚火旺证；

⑤年龄18-75岁；

⑥签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询念医生。

联系人及联系方式：念医生 17600800827，闫医生 18301136271。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科。

项目名称：火针刺络放血治疗下肢静脉曲张的临床研究

我院针灸科目前正在开展火针刺血治疗原发性下肢静脉曲张的临床研究临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：下肢静脉曲张是临床血管疾病最常见的类型，该病在普通人群中的终生发病率高达30%-78%。如果您下肢血管有突起，伴有或不伴有酸胀不适、瘙痒等症状，您可能是患有下肢静脉曲张。在治疗下肢静脉曲张方面，我院前期运用优势疗法疗效显著，现拟进一步探索，现诚邀符合条件的患者参加。

招募条件：

①符合下肢静脉曲张诊断标准者；

②年龄：18-65岁；

③血常规、感染八项无异常；

④下肢静脉超声无深静脉病变；

⑤签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询张医生。

联系人及联系方式：张医生 18801315123。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科。

项目简介:首都医科大学附属北京中医医院风湿科正在开展一项“脊痛宁片治疗脊柱关节炎（肾阳亏虚、瘀血痹阻证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验”。该研究已获得首都医科大学附属北京中医医院伦理委员会的审批，以保护您的权益。现公开招募12例脊痛宁片治疗脊柱关节炎（肾阳亏虚、瘀血痹阻证）患者。

招募条件：

(1)年龄在18 ~ 65周岁（含18与65周岁），性别不限；

(2)既往诊断为中轴型脊柱关节炎且病情处于活动期；脊柱疼痛评分≥40mm；巴斯强直性脊柱炎疾病活动性指数≥40mm；

(3)符合肾阳亏虚、瘀血痹阻证中医辨证标准；

(4)CT检查骶髂关节炎分级I(A)~Ⅱ(B)级；

(5)人体白细胞抗原B27阳性；

(6)C反应蛋白/超敏C反应蛋白和/或血沉升高；

(7)自愿参加本项临床试验，并签署知情同意书。

重点提示：

最终能否入选由研究医生判定。本研究持续大约10周，研究期间您可获得研究医生的专业指导和关注。

您的参与可能帮助开发出一种新治疗方法，以治疗患有相似病情的其他病人。

如果您或身边朋友希望了解更多详细情况：

联系人：张老师  18133228825（微信同号，备注：脊柱关节炎）

咨询地址：首都医科大学附属北京中医医院门诊楼5楼风湿科门诊

有意者请到科室咨询有关研究信息，招满即止！

项目名称：缓脾方加减对津伤燥热型糖尿病前期患者糖脂代谢水平及食欲调节的临床疗效研究

我院内分泌科目前正在开展缓脾方加减对津伤燥热型糖尿病前期患者糖脂代谢水平及食欲调节的临床疗效研究项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：本研究拟观察我院国家级名老中医魏执真教授经验方—缓脾方对津伤燥热型糖尿病前期患者糖脂代谢以及食欲调节的影响。

招募条件：

①符合糖化血红蛋白在5.7-6.4%，或空腹血糖5.7-6.9mmol/L，及餐后血糖7.8-11mmo/L符合糖耐量异常诊断标准；2.3mmol/L≤甘油三酯＜6.2mmol/L，且总胆固醇＜6.2mmol/L，且低密度脂蛋白＜4.1mmol/L高脂血症诊断标准者；

②符合体重指数符合肥胖和超重，即体重指数≥24kg/m2诊断标准者；

③符合中医脾阴亏虚，津伤燥热型辨证标准，症状如多食易饥，咽干口燥，喜冷饮，畏热，溲赤，便秘，失眠；

④年龄18-70岁，性别不限；

⑤签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询张宸医生。

联系人及联系方式：张宸医生 15901081889。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院内分泌科。

北京中医医院皮肤科目前正在开展九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）的Ⅱ期临床试验，现诚邀符合条件的患者参加。

该项目拟通过随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心临床试验，评估九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性。

银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。其中斑块状银屑病约占所有银屑病病例的80-90%，好发于头皮、背部、四肢伸侧，表现为浸润性红斑、斑块伴白色鳞屑，严重影响患者生活质量。九味化斑丸是在古代名方“犀角地黄汤”基础上，进行化裁组成的中药复方制剂。既往临床应用表明该方适用于治疗寻常型银屑病的血热证。为进一步开发和促进临床广泛的应用，按中药创新药要求，开发为丸剂，方便患者应用。

招募条件：

（1）18-65周岁（含边界值），男性或女性；

（2）符合斑块状银屑病西医诊断标准；

（3）符合血热证中医辨证标准。

（4）筛选时3≤银屑病皮损面积及严重程度指数≤20且3%≤体表受累面积≤20%且静态医师整体评估≥2分。

（5）能够理解研究内容且自愿签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，我们诚邀您来咨询请咨询苏医生、张医生。

联系人及联系方式：张医生18133228825，苏医生13810606225。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院皮肤科。

项目名称：评价去壁灵芝孢子粉对EGFR敏感突变晚期非鳞非小细胞肺癌协同效应的前瞻性多中心随机对照研究

我院肿瘤科目前正在开展评价去壁灵芝孢子粉对EGFR敏感突变晚期非鳞非小细胞肺癌协同效应的前瞻性多中心随机对照研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：灵芝孢子粉是我国中药传统瑰宝之一，前期基础研究及临床观察中发现该药物有效成分具有体外抑制肿瘤细胞增殖、影响巨噬细胞极化、改善肿瘤患者相关症状的作用，且临床使用中安全性良好。本研究拟进一步挖掘其在肺癌患者靶向治疗中的协同作用及免疫机制，招募140例IIIA-IV期EGFR敏感突变的非鳞非小细胞肺癌受试者，以获得去壁灵芝孢子粉改善靶向药物治疗不良反应的确凿证据，评价去壁灵芝孢子粉对EGFR敏感突变晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性及安全性。

招募条件：

临床分期为IIIA-IV期，并经细胞/组织病理学诊断为非鳞非小细胞肺癌；

驱动基因检测，结果显示：表皮生长因子（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因（19DEL、21L858R）敏感突变。

无严重并发症及严重基础疾病；

年龄18-75岁，不处于妊娠期、哺乳期且9个月内无怀孕计划者；

拥有并能熟练使用智能手机；

自愿加入研究、签署知情同意书，依从性好配合随访。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询袁子淳医生。

联系人及联系方式：袁子淳 18801179708。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科。

项目简介：我院消化科目前正在开展一项应用清化祛瘀方直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的随机、对照研究。溃疡性结肠炎是一种肠道非特异性炎症，以腹痛、腹泻、黏液脓血便和里急后重为主要临床表现。本病疗程长，易复发。中医药是我国治疗溃疡性结肠炎的独特优势，能够有效控制疾病的进展和复发且安全性高、副作用小。如果您的情况符合该项研究的入组条件，我们将诚邀您参加。（北京市科技计划-首都临床特色诊疗技术研究及转化应用项目。课题编号：Z221100007422094）

招募条件：

①符合溃疡性结肠炎活动期患者。

②中医辨证属大肠湿热证。

③年龄在18～65岁之间，性别不限。

④知情同意，志愿受试。

重点提示：

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询。

联系人及联系方式：窦医生18810626167

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院消化科（门诊四楼）

项目名称：去壁灵芝孢子粉改善肺癌术后患者生活质量和相关症状群的随机、双盲、安慰剂、对照研究

我院肿瘤科目前正在开展去壁灵芝孢子粉改善肺癌术后患者生活质量和相关症状群的随机、双盲、安慰剂、对照研究项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：灵芝孢子粉是我国中药传统瑰宝之一，前期基础研究及临床观察中发现该药物有效成分具有体外抑制肿瘤细胞增殖、影响巨噬细胞极化、改善肿瘤患者相关症状的作用，且临床使用中安全性良好。本研究拟进一步挖掘其在肺癌术后患者中的治疗作用及免疫机制，招募152例IA期非小细胞肺癌术后受试者，以获得去壁灵芝孢子粉改善肺癌术后症状的确凿证据，评价去壁灵芝孢子粉治疗肺癌术后症状及改善生活质量的有效性及安全性。

招募条件：

临床分期为IA期，并经细胞/组织病理学诊断为非小细胞肺癌；

手术术式为经胸腔镜下的亚肺叶切除术，伴或不伴纵隔淋巴结清扫或系统性淋巴结取样；

术后1~2周，无严重术后并发症及严重基础疾病；

年龄18-65岁，不处于妊娠期、哺乳期且9个月内无怀孕计划者；

拥有并能熟练使用智能手机；

自愿加入研究、签署知情同意书，依从性好配合随访。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询吴医生。

联系人及联系方式：吴医生 18810299161。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科。

项目简介：我院营养科与肿瘤科目前协作诊疗开展“十味升血汤干预进展期非小细胞肺癌恶液质（气血两虚证）的前瞻性队列研究”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

癌性恶液质是以持续性骨骼肌消耗为特征，伴有厌食、体质量下降、乏力等多种临床表现的一组症候群，是营养不良的特殊形式。研究显示进展期非小细胞肺癌发生恶液质的几率较高，恶液质可显著降低肿瘤患者的临床治疗效果、影响患者的生活质量以及生存时间。我院肿瘤科团队总结多年临床诊疗经验，在院内协定处方升血汤的基础上增加了木香、砂仁两位醒脾开胃中药组成了“十味升血汤”，全方十味药共同发挥扶正培本、醒脾开胃、益气生血的功效。对于改善肿瘤患者食欲、维持体质量、改善生活质量具有良好的效果。

入组后我将得到什么？

符合课题入组条件的患者，我们将为您提供：

①针对性药物治疗。

②营养筛查：进行营养风险筛查。

③营养评估：进行膳食调查、人体测量、营养量表评估。

④营养干预：开具营养处方，获得一对一专业营养指导。

招募条件

①符合非小细胞肺癌西医诊断标准，不能手术的III、IV期患者；

②符合气血两虚证诊断标准；

③符合癌性恶液质诊断标准（6个月内体重减轻>5%或者身体质量指数BMI<18.5 kg/m2）；

④年龄18～85岁；

⑤签订知情同意书，自愿参加本项研究者。

重点提示

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询张医生。

联系人及联系方式：张医生 15712884495。

联系人微信二维码：

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院营养科

项目名称：评价东阿阿胶治疗卵巢功能下降（血虚证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照上市后临床试验

我院妇科目前正在开展东阿阿胶治疗卵巢功能下降（血虚证）临床研究，现诚邀符合条件的受试者参加。

项目简介：

东阿阿胶是由驴皮组成，辅料有冰糖、黄酒、豆油。主要功能为补血滋阴，润燥，止血，用于卵巢储备功能减退（DOR）或早发性卵巢功能不全（POI）（血虚证），症见血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。本研究预期持续12周，预计将有300名受试者参与，本中心计划纳入    名受试者。

研究目的：

初步评价东阿阿胶治疗卵巢功能下降（血虚证）的有效性和安全性。

招募条件：

（1）符合卵巢储备功能减退（DOR）或早发性卵巢功能不全（POI）诊断；

（2）符合血虚证辨证；

（3）自愿参加本项临床试验，知情同意并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询冯医生。

联系人及联系方式：冯医生 ，15210056986。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院妇科。

我院针灸科目前正在开展“金针“调神”针法干预遗忘型轻度认知障碍的随机对照试验及临床机制探讨”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

遗忘型轻度认知障碍是一种早期的渐进性认知功能减退状态，但仍能维持功能良好，达不到痴呆的诊断标准，是介于认知正常和痴呆的中间阶段，具有向痴呆转归的高可能性。目前阶段尚缺乏有效的治疗药物，延缓或预防认知功能的进一步衰退，防止痴呆的发生。针灸可以调节广泛分布的脑网络，本研究采用随机对照临床研究方法，探寻针灸干预遗忘型轻度认知障碍的疗效，获取循证医学证据，解决优化临床方案的难题。

诊断标准：

（1）以记忆障碍为主诉，且被知情人证实；

（2）有客观记忆减退证据，记忆力下降与年龄不符；

（3）其他一般认知功能基本正常；

（4）知损害程度不足以诊断为痴呆（应和自身前后进行对比，没有明显累及社会和职业功能）

（5）保持功能的独立性：基本日常生活能力保持正常。

招募条件：

(1) 符合上述 a MCI 诊断标准；

(2) 第 1 次发病，记忆障碍病史时间≥3 个月，无其他神经和精神疾病史；

(3) 临床痴呆量表 (CDR) 评分 0. 5 分；

(4) 年龄在 50~75 岁内，性别不限；

(5) 受教育年限≥ 1 年；

(6) 自愿参加，由本人签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询王医生、王医生、王医生。

联系人及联系方式：王医生：联系电话：18701573367； 王医生：联系电话：18211083529； 王医生：联系电话：15652608247；  

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸/神经内科/康复科

项目名称：针刺王氏五脏俞加膈俞治疗轻中度老年抑郁症的临床研究

我院心身医学科目前正在开展针刺王氏五脏俞加膈俞治疗轻中度老年抑郁症的临床研究项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

本研究按照循证医学临床试验设计原则，通过严谨科学的随机对照试验，来评价针刺治疗轻中度老年抑郁症的临床有效性。

招募条件：

①抑郁症诊断标准者；

②性别不限，年龄60-80岁；

③汉密尔顿抑郁评定量表（HAMD17）分值＞7分且≤24分；

④目前未接受任何抗抑郁治疗或停用抗抑郁药4周以上；

⑤在治疗前至少4周内未进行针灸治疗且，未参加其它正在进行的临床研究；

⑥家属或本人签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询付医生。

联系人及联系方式：付医生 87906524。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心身医学科。

项目名称：督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗帕金森病运动症状的临床疗效观察

项目简介：帕金森病是第二大常见的神经退行性疾病，作为一种以隐匿性发展为特点且不可逆的神经系统疾病，给患者自身、家庭和社会均造成极大的影响，目前临床多以药物疗法为主，用药后可使患者症状相对改善，但抗帕药物价格昂贵，长期使用不仅会对患者家庭的经济情况造成负担、且可能会引起部分运动并发症的发生。临床研究发现针灸不仅可以缓解帕金森病的运动症状，还可以减少西药的使用量、延缓病情发展、提高患者生活质量。我院前期使用“督脉十三针联合五脏俞加膈俞针法”治疗帕金森病运动症状疗效显著，现为求统计本法具体临床疗效、探究针灸治疗帕金森病运动功能障碍的长远价值，诚邀符合条件的患者参加本次研究。

招募条件：

（1）符合帕金森病的诊断标准；

（2）存在不同程度运动障碍，但生活尚可自理者；

（3）年龄在40-70岁之间；

（4）入组前有固定的帕金森药物治疗方案，且已接受用药至少1月以上；

（5）自愿接受随机分组，理解并签署知情同意书者。

试验流程：

整个实验周期为21周。在第-1周进行筛选，前8周为治疗期，每周针刺3次，隔日进行，地点为北京中医医院针灸科门诊，8-20周为随访期，期间不进行特殊干预。治疗前、治疗4周后、治疗8周后，治疗结束12周后均需要您到北京中医医院针灸科门诊进行线下临床疗效评价。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询安医生。

联系人及联系方式：安医生 13991804630

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科。

项目名称：贺氏三通法防治调节痉挛性近视进展的随机对照研究

项目级别：省部级

项目来源：北京市科委

项目编号：Z211100002921019

项目简介：

我们将贺氏三通法应用于近视眼的防治并进行进一步研究，即通过温通（雷火灸）、微通（耳穴压豆）和强通（电梅花针），通经络，畅气血，改善相应脏腑功能，保护远视储备，降低近视进展率。

招募条件：

①年龄8-10岁，双眼等效球镜均小于-2.00DS，大于等于-0.50DS；

②学习时间在8-10小时之间，户外活动时间在2-4小时之间；

③双眼外观正常，无眼外伤或者内眼手术史；

④最佳矫正视力可达1.0；

⑤皮肤无溃烂、感染；

研究内容：

联系人及联系方式：张医生13581983019

陈医生18811780328

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院眼科

项目名称：气郁质儿童青少年近视易感基因相关性研究及中医适宜技术干预

我院眼科目前正在开展《气郁质儿童青少年近视易感基因相关性研究及中医适宜技术干预》项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：本项目名为《气郁质儿童青少年近视易感基因相关性研究及中医适宜技术干预》，采用随机对照的方法，收集、分析符合纳入标准的临床病例，观察、评价中医适宜技术（耳穴压丸及揿针）控制气郁质儿童青少年低度近视的临床疗效，为偏颇体质儿童青少年低度近视防控提供临床思路。同时，对本次招募患者进行近视易感基因检测，基于已知易感基因库对受检者的常见致病基因位点进行捕获，将结果输入风险预测模型计算出预测高度近视发生的风险值和风险等级，对中高风险人群进行预警，从气郁质儿童青少年近视人群的遗传因素角度进行初步探索和分析，为近视防控工作提供科学依据，从而采取有针对性的“个体化”的体质干预措施。

招募条件：

①符合低度近视诊断标准者（50～600度之间）；

②散光度数小于150度；

③符合《中医体质量表（7-14岁），王琦》气郁质诊断标准者；

④年龄：6-14岁；

⑤未参加其它临床治疗并且未使用其它任何可能影响本试验研究的眼药；

⑥签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询薛医生。

联系人及联系方式：薛医生 87906598。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院眼科。

项目名称：评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验。

我院耳鼻喉科目前正在开展“评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验。”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

研究简介：三贝苎鼾胶囊由三七、浙贝母、苎麻根、冬虫夏草、山药、牡蛎、甘草组成，具有散瘀化痰，解毒利咽，培元固本的功效，适用于阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）。

本品于2008年获得药物临床试验批件，批件号为2008L11168，于2021年获得药物临床试验补充申请批准通知书，通知书编号：2021LB00016。现开展评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验。本项研究预期持续8-9周，预计将有440名患者参与。

招募条件：

如果您年龄在18～65周岁（含18和65周岁），经常有打呼噜，反复出现睡眠呼吸暂停或憋醒，白天出现嗜睡，记忆力下降，头昏头重、面色晦暗等症状，并且未接受过相关手术治疗，近3个月内没有参加过其他的临床研究，那么您可能符合条件参加本次研究。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询王曼医生。

联系人及联系方式：王曼医生，微信wm18611617235

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院耳鼻喉科

我院针灸科目前正在开展“王氏金针透刺治疗乳腺增生症伴非周期性乳痛的临床疗效及安全性研究”，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：

乳腺增生症主要表现是乳腺疼痛（周期性/非周期性）、结节状态或肿块，部分患者合并乳头溢液。乳腺增生非周期性乳痛为恒定或间歇发作，与月经周期无关。王氏金针透刺针法为我科几代传承的独特治疗经验，前期临床观察显示对减轻乳腺增生症引起的非周期性乳腺疼痛，起效快速，疗效稳定，易被患者接受。现为进一步深入研究金针透刺治疗乳腺增生症的临床疗效（减退疼痛及缩小结节）及安全性，特招募一定数量的患者，接受8周金针治疗，8周随访。

招募条件：

①符合乳腺增生症诊断标准者；

②非周期性乳腺疼痛，VAS评分（疼痛视觉模拟评分法）≥4分，即中重度疼痛；乳腺超声：乳腺结节BI-RADS 2～3级且考虑为乳腺增生结节；

③年龄在30～55岁女性，病程3月～5年；有基本规则的月经周期（28±7天）和经期（3～7天）者；

④签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请来电咨询。

联系人及联系方式：黎医生 13522983671。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科。

项目名称：轻中度抑郁症中医序贯治疗研究

我院心身医学科目前正在开展轻中度抑郁症中医序贯治疗研究的临床研究项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

本研究按照循证医学临床试验设计原则，通过严谨科学的序贯治疗试验，来评价不同病情下中医治疗方案对轻中度抑郁症的临床有效性及对躯体症状、社会功能的改善程度。

招募条件：

（1）符合抑郁发作的诊断标准；

（2）愿意接受中医治疗；

（3）7分＜HAMD-17量表评分≤24；

（4）16岁≤年龄≤75岁；

（5）能签署知情同意者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询卢医生。

联系人及联系方式：卢医生 010-87906524。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心身医学科。

项目名称：百合固金片治疗支气管扩张所致咳嗽（肺肾阴虚证）有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心中药品种保护临床试验

我院呼吸科目前正在开展百合固金片治疗支气管扩张所致咳嗽（肺肾阴虚证）的临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

百合固金片是广东万方制药有限公司生产的中药产品，国药准字Z20090800。处方组成：百合、地黄、熟地黄、麦冬、玄参、川贝母、当归、白芍、桔梗、甘草。功能主治：养阴润肺，化痰止咳。用于肺肾阴虚，燥咳少痰，咽干喉痛。

招募条件：

（1）符合支气管扩张症诊断标准；

（2）符合中医肺肾阴虚证辨证标准；

（3）日间或夜间咳嗽积分≥2分，咳嗽视觉模拟评分＞3分；

（4）年龄18～65周岁（含18和65岁），性别不限；

（5）受试者知情同意，自愿受试并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请直接与我科医生联系，该医生会为您讲解与试验有关的详细内容。

联系人及联系方式：孟医生，电话： 13366261437    

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院门诊二楼呼吸科

项目名称：百合固金片治疗感冒后咳嗽（肺肾阴虚证）有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心中药品种保护临床试验

我院呼吸科目前正在开展百合固金片治疗感冒后咳嗽（肺肾阴虚证）的临床研究，

现诚邀符合条件的患者参加。

百合固金片是广东万方制药有限公司生产的中药产品，国药准字 Z20090800。处方组成：百合、地黄、熟地黄、麦冬、玄参、川贝母、当归、白芍、桔梗、甘草。功能主治：养阴润肺，化痰止咳。用于肺肾阴虚，燥咳少痰，咽干喉痛。

招募条件：

（1）符合感冒后咳嗽诊断标准；

（2）符合中医肺肾阴虚证辨证标准；

（3）就诊时，日间或夜间咳嗽积分≥2分，咳嗽视觉模拟评分＞3分；

（4）年龄18～65周岁（含18和65岁），性别不限；

（5）受试者知情同意，自愿受试并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请直接与我科医生联系，该医生会为您讲解与试验有关的详细内容。

联系人及联系方式：孟医生，电话： 13366261437    

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院门诊二楼呼吸科

我院针灸科目前正在开展“补中益气”电热针干预新冠后疲劳的随机对照研究”的临床试验，现诚邀符合条件的患者参加。

疲劳是新冠恢复期患者的常见症状，约占后遗症状中的58%，主要临床表现为持续疲劳伴有身体疼痛（肌痛）或情绪波动，精神和认知疲劳表现为难以思考、集中注意力或接受新信息，记忆和学习受到影响。疲劳与困倦的不同之处在于，它无论睡眠的数量和质量如何，都有一种疲惫和疲劳的感觉。中医将疲劳归属于“虚劳”等的范畴，气虚质是疲劳的易感体质，脾胃和疲劳密切相关。脾胃为后天之本，若脾失健运，胃失和降，气血化生不足，会进一步加重疲劳。国家级名老中医周德安教授重补中益气之法，创立了“补中益气方”针灸处方，对于疲劳综合症具有显著疗效，因此，本研究采用随机对照临床研究方法，探寻针灸干预新冠后疲劳的疗效，获取循证医学证据，解决优化临床方案的难题。

招募条件：

（1）符合新冠后疲劳的诊断标准；

（2）年龄为18~60岁；

（3）FSS≥36分；

（4）知情同意，并自愿签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询王医生、代医生、王医生。

联系人及联系方式：

王医生：联系电话：15652608247；

代医生：联系电话：15811401158；

王医生：联系电话：18410301368。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸/神经内科/康复科

项目名称：我院针灸科目前正在开展“针刺治疗早期帕金森病伴轻中度抑郁的临床研究”（编号：Z221100007422105），现诚邀符合条件的患者参加。

本项目为首都临床特色诊疗技术研究及转化应用项目，是我院针灸科与中国医学科学院北京协和医院神经内科联合开展的临床研究，旨在探讨针刺治疗帕金森病抑郁的疗效，为制定帕金森病中医诊疗方案提供循证医学证据。

帕金森病是一种常见于中老年人的神经系统变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为主要特征的运动障碍，和抑郁、疼痛、便秘、睡眠障碍等为主的非运动症状。本病目前尚不能治愈，我国65岁以上人群患病率较高，我院针灸科长期采用针灸疗法治疗帕金森病，对提高患者生活质量有一定效果。现拟开展针刺治疗早期帕金森病伴轻中度抑郁的临床研究，招募符合以下入选条件的患者：

招募条件：

(1)年龄在 50～75 岁；

(2)符合帕金森病的诊断标准；

(3)符合轻中度抑郁诊断标准；

(4)愿意接受并能够配合针灸治疗的患者；

(5)自愿参加研究，并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询陈医生。

联系人及联系方式：陈医生 17610690776。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科。

项目名称：我院耳鼻喉科目前正在开展“评价玉屏通窍片治疗持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验”，现诚邀符合条件的患者参加。

玉屏通窍片由黄芪、白术、防风、辛夷、白芷、高良姜、羌活、牡丹皮、蝉蜕、乌梅、甘草组成，具有益气固表，健脾通窍的功效。用于持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证），症见喷嚏、清水样涕、鼻塞、鼻痒，自汗，恶风，神疲乏力，少气懒言等。

招募条件：

（1）年龄18～65周岁（含18和65周岁），性别不限；

（2）符合持续性变应性鼻炎诊断标准（症状发作≥4d/周，且≥连续4周）；

（3）符合中医辨证肺脾两虚证；

（4）鼻部症状“喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒”至少有2项为中度或重度（评分≥2分）；

（5）筛选期皮肤点刺试验和/或血清特异性IgE抗体检测至少一种常年性过敏原（尘螨、蟑螂、动物皮屑等）阳性；

（6）自愿参加本项临床试验并签署书面知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询王曼医生。

招募期限：2022年8月17日至2023年6月3日

联系人：王曼医生   联系方式：微信号：wm18611617235

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院耳鼻喉科。

我院肿瘤科目前正在开展“‘调神疏肝’法针刺干预乳腺癌患者失眠的随机对照研究”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：本项目名称为“‘调神疏肝’法针刺干预乳腺癌患者失眠的随机对照研究”，在我院国家级名老中医周德安老先生的“调神方”基础上，兼顾乳癌肝郁发病与气血亏虚合并的病机，提出的“调神疏肝”法针刺在“调神方”基础上加肝胆脾胃经各一穴位，可同调“心脑之神”与“肝脾之气”，有效治疗乳腺癌患者失眠。

招募条件：

①明确乳腺癌诊断并符合DSM-V标准中失眠的诊断标准；

②PSQI评分≥10分；

③无语言及智力障碍，可顺利回答和填写问卷；

④年龄18岁至60岁女性；

⑤签订知情同意书，自愿参加本项研究者；

⑥对针刺研究有正确认识，对研究人员的观察和评价有良好的依从性的患者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询殷晓辉医生。

联系人及联系方式：殷晓辉医生 18810538506。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科。

我院消化科目前正在开展功能性便秘热积秘、阳虚秘与菌群分布特征的相关性研究项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：本项目名为“功能性便秘热积秘、阳虚秘与菌群分布特征的相关性研究”，通过采集功能性便秘和健康人群的粪便样品、舌苔样品、静脉血标本、尿液标本、舌象，探索功能性便秘热积秘、阳虚秘与菌群分布特征的关系。

招募条件：

1. 以下任一种情况超过6个月，并且在过去3个月内有以下两种或两种以上的情况：

①排便行为感到费力；

②排便为块状便或硬便；

③排便有不尽感；

④排便有肛门直肠梗阻或阻塞感；

⑤排便需要手法辅助（如用手指协助排便、盆底支持）；

⑥每周自发性排便少于３次。

2. 排除肠道及全身器质性因素、药物及其他原因导致的便秘；

3. 符合热积秘、阳虚秘诊断标准者；

4. 年龄18-80岁，性别不限；

5. 近3个月未使用抗生素、益生菌和导致便秘的药物；

6. 1年内肠镜未提示肠道器质性的病变；

7. 签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询李医生。

联系人及联系方式：李医生 17660946136。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院消化科。

项目名称：金草片治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验

我院妇科目前正在开展金草片治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛Ⅲ期临床研究，现诚邀符合条件的受试者参加。

项目简介：

金草片为从筋骨草中提取的筋骨草总环烯醚萜苷制成的片剂，主要用于治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛。本研究预期持续13周，预计将有414名受试者参与，本中心计划纳入24名受试者。

研究目的：

评价金草片治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的有效性和安全性，为本品注册申请审查提供依据。

招募条件：

①符合盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛诊断；

②入组前一周疼痛VAS平均分≥4分；

③入组时体征Mc Cormack量表评分4～12分（含4分和12分）；

④年龄18～50周岁（含18周岁和50周岁）的女性，有性生活史；

⑤自愿参加本项临床试验，知情同意并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询高医生。

联系人及联系方式：高医生 010-87906913。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院妇科。

我院针灸科目前正在开展基于静息态神经影像学技术探讨针刺天枢穴治疗功能性便秘的中枢作用机制研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：

功能性便秘是是由多种病因引起的一种临床常见的功能性胃肠病。本病以排便次数减少、粪便量减少、粪便干结、排出困难为主要表现，部分患者可合并长时间用力排便、直肠胀满感、排便不尽感等症状，甚至需用手法帮助排便，严重影响患者的生活质量。目前西医治疗主要为药物治疗和非药物治疗。中医针灸疗法在治疗功能性便秘方面积累了丰富的经验，具有较好的疗效。本课题将采用针刺的方法治疗功能性便秘，方法安全可靠，无明显不良反应。

招募条件：

① 右利手；

② 符合功能性便秘诊断标准者；

③ 性别不限，年龄在25-70岁之间；

④ 在进入治疗前至少2周未使用治疗便秘的药物（应急处理除外）；

⑤ 近3个月未接受针对便秘的针灸治疗，未参加其它正在进行的临床研究；

⑥ 治疗前及整个治疗过程中未服用精神类药物；

⑦ 签署知情同意书，自愿参加本项研究。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询针灸科陈医生。

联系人及联系方式：陈医生 13520110597；张医生 87906636。

联系人微信二维码：（添加微信请备注“便秘+姓名”）

地址：首都医科大学附属北京中医医院门诊一楼针灸科。

项目名称：肺间质纤维化中医药临床疗效观察

项目介绍慢性肺间质疾病患者以进行性呼吸困难、难治性咳嗽、疲劳为主要临床表现。我科传承名老中医经验，在上千例患者临床实践基础上，提炼总结补肾填精为主的“熟地锁阳方”对改善患者临床症状、延缓肺功能下降、减少急性加重次数和提升生活质量方面有明确作用。我科拟开展中医药治疗肺间质纤维化的临床研究。

招募条件:

（1）年龄18-80岁；

（2）符合弥漫性间质性肺疾病诊断标准者；

（3）临床表现为呼吸困难、喘促气短、咳嗽，活动后加重，伴倦怠乏力、畏寒肢冷等，符合肾精亏虚证诊断标准者。

重点提示：

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请和我科医生联系.

联系人及联系方式：彭医生：15290871246；罗医生：15810069177；刘医生：010-87906034

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院呼吸科

项目名称：我院针灸科目前正在开展“火针颅底诸穴及阿是穴治疗帕金森病疼痛的临床研究”（编号：PZ2022013），现诚邀符合条件的患者参加。

本项目为北京市培育计划项目，旨在探讨火针治疗帕金森病疼痛的疗效，为制定帕金森病中医诊疗方案提供循证医学证据。

帕金森病是一种常见于中老年人的神经系统变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为主要特征的运动障碍，和疼痛、便秘、睡眠障碍等为主的非运动症状。本病目前尚不能治愈，我国65岁以上人群患病率较高，我院针灸科长期采用针灸疗法治疗帕金森病，对提高患者生活质量有一定效果。现拟开展火针颅底诸穴及阿是穴治疗帕金森病疼痛的临床研究，招募符合以下入选条件的患者：

招募条件：

(1)年龄在 50～80 岁；

(2)符合帕金森病的诊断标准，同时符合疼痛诊断标准；

(3)符合慢性疼痛的特点（持续时间大于3个月）；

(4)愿意接受并能够配合针灸治疗、可以完成头颅核磁检查的患者；

(5)自愿参加研究，并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询陈鹏医生。

联系人及联系方式：陈鹏医生 17610690776、87906636。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科。

项目名称：针刺调节原发性失眠患者情感-认知网络的DTI-fMRI（(弥散张量-功能磁共振成像）研究

招募条件：

①不明原因的失眠6个月或以上；

②年龄在18-60岁的受试者；

③无语言及智力障碍，可顺利回答和填写问卷。

排除条件：

1心血管疾病（高血压、糖尿病）及严重的呼吸系统疾病；

2其他已诊断的神经系统疾病（痴呆、癫痫、头部外伤等）或精神类（精神分裂、抑郁、焦虑）疾病；

3酒精、药物滥用史或目前正在服用精神类药物；

4孕妇、哺乳期及围产期妇女。

项目简介：原发性失眠是最常见的睡眠障碍之一，发病率较高，易导致注意力与记忆力下降，焦虑抑郁等异常情绪发生，生活质量明显下降，是心血管疾病、神经系统疾病及精神类疾病的重要危险因素。针刺治疗被广泛地应用于原发性失眠的治疗和临床研究中,被认为是治疗原发性失眠的一种有效疗法。

本项目依赖于周氏调神法针刺方法可以显著改善睡眠质量和日间功能，提高原发性失眠患者日间觉醒程度，通过采用弥散张量成像与静息态脑功能磁共振成像等多模态神经影像学技术，从灰质密度、白质纤维和功能连接3个方面探讨原发性失眠患者情感-认知通路的差异性研究和3个月的针刺治疗对原发性失眠患者情感-认知通路的影响，阐释针灸治疗原发性失眠的中枢神经机制。

如您是失眠患者，有意向参加本试验项目，请咨询。

联系人及联系方式：王医生13366945762（微信同号）

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院放射科

项目名称：百合固金片治疗支气管扩张所致咳嗽（肺肾阴虚证）有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心中药品种保护临床试验

我院呼吸科目前正在开展百合固金片治疗支气管扩张所致咳嗽（肺肾阴虚证）的临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

百合固金片是广东万方制药有限公司生产的中药产品，国药准字Z20090800。处方组成：百合、地黄、熟地黄、麦冬、玄参、川贝母、当归、白芍、桔梗、甘草。功能主治：养阴润肺，化痰止咳。用于肺肾阴虚，燥咳少痰，咽干喉痛。

招募条件：

（1）符合支气管扩张症诊断标准；

（2）符合中医肺肾阴虚证辨证标准；

（3）日间或夜间咳嗽积分≥2分，咳嗽视觉模拟评分＞3分；

（4）年龄18～65周岁（含18和65岁），性别不限；

（5）受试者知情同意，自愿受试并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请直接与我科医生联系，该医生会为您讲解与试验有关的详细内容。

联系人及联系方式： 祝勇 医生，电话：13786161332 。

项目名称：百合固金片治疗感冒后咳嗽（肺肾阴虚证）有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心中药品种保护临床试验

我院呼吸科目前正在开展百合固金片治疗感冒后咳嗽（肺肾阴虚证）的临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

百合固金片是广东万方制药有限公司生产的中药产品，国药准字Z20090800。处方组成：百合、地黄、熟地黄、麦冬、玄参、川贝母、当归、白芍、桔梗、甘草。功能主治：养阴润肺，化痰止咳。用于肺肾阴虚，燥咳少痰，咽干喉痛。

招募条件：

（1）符合感冒后咳嗽诊断标准；

（2）符合中医肺肾阴虚证辨证标准；

（3）就诊时，日间或夜间咳嗽积分≥2分，咳嗽视觉模拟评分＞3分；

（4）年龄18～65周岁（含18和65岁），性别不限；

（5）受试者知情同意，自愿受试并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请直接与我科医生联系，该医生会为您讲解与试验有关的详细内容。

联系人及联系方式：  祝勇   医生，电话： 13786161332   。

项目名称：刺络拔罐治疗哺乳期急性乳腺炎的临床研究

我院乳腺科目前正在开展“刺络拔罐治疗哺乳期急性乳腺炎的临床研究”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：

刺络拔罐是一种中医传统特色疗法，具有操作方便、没有肝肾负担、胃肠道功能紊乱等抗生素所引起的副作用、人群普遍适用等优势。在哺乳期急性乳腺炎的治疗中具有明显缓解乳房肿块及红肿、改善全身及局部症状的作用，可减少“僵块”的形成，子代安全性高，治疗期间可以充分保证母乳喂养，具有减轻疼痛、缩小肿块、治疗时间短、无毒副作用、天然安全等长足的优势。

招募条件：

①符合哺乳期急性乳腺炎诊断标准（经超声检查未成脓）的患者；

②病程在7天以内，未经过其他方法治疗过的患者；

③白细胞计数在9.5×109/L以上和/或中性粒细胞百分比在75%以上；

④自愿参加并签署知情同意书者。  

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询徐医生

咨询电话：徐医生 ：15075715370

咨询科室：北京中医医院乳腺科。

项目名称：基于二代测序技术观察通络法对视网膜分支静脉阻塞(BRVO)黄斑水肿患者抗血管内皮生长因子（VEGF）术后凝血相关因子的影响

我院眼科目前正在开展应用通络法对BRVO黄斑水肿患者抗VEGF术后凝血相关因子的影响临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：

基于二代测序技术观察通络法对BRVO黄斑水肿患者抗VEGF术后凝血相关因子的影响临床研究，通过观察抗VEGF药物与中药联合应用对VEGF因子与凝血因子的影响，为本病的治疗提供临床证据和新的治疗方法。适应症：缺血型视网膜分支静脉阻塞伴黄斑水肿并符合中医气滞血瘀证者。

哪些人将被邀请参加这项研究？

①年龄50～70岁；

②符合缺血型视网膜分支静脉阻塞诊断标准，同时患者表现为视物模糊，视网膜出血，眉眶胀痛，心烦易怒，舌质暗红者。

③光学相干断层扫描检查（OCT）显示有黄斑水肿，黄斑中心凹厚度＞280um；

④拟行抗VEGF治疗的患者：连续给予抗VEGF药物治疗3次（抗VEGF药物为雷珠单抗眼内注射液），每月1次眼内注药，3个月后，观察黄斑水肿的变化，根据黄斑水肿复发的情况，决定是否再次给予抗VEGF治疗。

⑤同意参加本临床试验并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询马秋艳医生。

联系人及联系方式：马秋艳医生 8790 6598 或15201080717。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院眼科。

项目名称：芙蓉膏外敷治疗哺乳期急性乳腺炎的临床研究

我院乳腺科目前正在开展“芙蓉膏外敷治疗哺乳期急性乳腺炎的临床研究”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：

芙蓉膏是我院特制外用药之一，以其“清热解毒、活血消肿”功效见长，在临床上芙蓉膏对急性肿疡类疾病有较好疗效。芙蓉膏外敷治疗“外吹乳痈”是我院经过多年临床实践证明、归纳、总结的一种有效外治法。查阅资料，我院早在1965年发表的文章中就曾对500例乳痈患者进行疗效分析，运用芙蓉膏外敷治疗急性乳腺炎，取得了满意的临床疗效。芙蓉膏外敷治疗哺乳期急性乳腺炎，有以下优点：首先，根据芙蓉膏清热解毒、活血消肿特性，能够使患者乳络迅速疏通，乳汁淤积缓解，排除体外，肿块消失、身热自退。其次，芙蓉膏在外敷时可以避开乳头，不影响患者哺乳，利于婴儿营养吸收。第三：芙蓉膏组成中无不良成分，较为安全，不会因为渗透进乳汁中危害母体和婴儿健康。第四：芙蓉膏外敷手法简单，简便易学，起效快，如果面临断货，居家自制亦可，疗效同样显著。最后：芙蓉膏治疗哺乳期急性乳腺炎能够较好的控制病势发展，预防乳腺脓肿的形成。符合《黄帝内经》中上工治未病中“既病防变”思想，具有良好的临床应用推广前景。

招募条件：

1、符合哺乳期乳腺炎西医诊断标准者；

2、符合哺乳期乳腺炎中医气滞热壅证或邪毒壅滞证诊断标准者；

3、18-60岁女性；

4、本次发病后未经其他治疗者；

5、自愿参加并签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询于医生。

联系人及联系方式：于医生 15501112399。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院乳腺科。

项目名称：益安宁丸治疗慢性疲劳综合征（气血两虚兼肝肾不足证）有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心中药品种保护临床试验

我院针灸科/神经内科目前正在开展益安宁丸治疗慢性疲劳综合征（气血两虚兼肝肾不足证）临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：益安宁丸是同溢堂药业有限公司生产的中药产品，批准文号：国药准字Z20063087，剂型为浓缩水蜜丸，每18丸重3.1g。处方组成：西洋参、石斛、冬虫夏草、鳖甲、鹿茸、五味子、鸡内金、龟板、西红花、三七、灵芝、蛇胆、丹参、海马，辅料为蜂蜜。功能主治补气活血，益肝健肾，养心安神。治疗气血虚弱，肝肾不足所致的胸闷气短，畏寒肢冷，手足麻木，对失眠健忘、神疲乏力、腰膝酸软也有一定疗效。

招募条件：

（1）符合西医慢性疲劳综合征诊断标准；

（1）符合西医慢性疲劳综合征诊断标准；

（2）符合中医气血两虚兼肝肾不足证辨证标准；

（3）年龄18～65周岁；

（4）受试者知情同意，自愿受试并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请直接与我科医生联系，该医生会为您讲解和试验有关的详细内容。

联系人及联系方式：李医生 ，电话：13264175160

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科/神经内科

项目名称：益安宁丸治疗慢性失眠（气血两虚兼肝肾不足证）有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心中药品种保护临床试验

我院针灸科/神经内科目前正在开展益安宁丸治疗慢性失眠（气血两虚兼肝肾不足证）临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：益安宁丸是同溢堂药业有限公司生产的中药产品，批准文号：国药准字Z20063087，剂型为浓缩水蜜丸，每18丸重3.1g。处方组成：西洋参、石斛、冬虫夏草、鳖甲、鹿茸、五味子、鸡内金、龟板、西红花、三七、灵芝、蛇胆、丹参、海马，辅料为蜂蜜。功能主治补气活血，益肝健肾，养心安神。治疗气血虚弱，肝肾不足所致的胸闷气短，畏寒肢冷，手足麻木，对失眠健忘、神疲乏力、腰膝酸软也有一定疗效。

招募条件：

（1）符合西医慢性失眠诊断标准；

（2）符合中医不寐（气血两虚兼肝肾不足证）诊断标准；

（3）年龄18～65周岁；

（4）匹兹堡睡眠质量指数7个成分的累计分＞7分；

（5）受试者知情同意，自愿受试并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请直接与我科医生联系，该医生会为您讲解和试验有关的详细内容。

联系人及联系方式：李医生 ，电话：13264175160

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科/神经内科

项目名称：百合固金片治疗慢性咽炎（肺肾阴虚证）有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心中药品种保护临床试验。

我院耳鼻咽喉科目前正在开展百合固金片治疗慢性咽炎（肺肾阴虚证）的临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

百合固金片是广东万方制药有限公司生产的中药产品，国药准字 Z20090800。处方组成：百合、地黄、熟地黄、麦冬、玄参、川贝母、当归、白芍、桔梗、甘草。功能主治：养阴润肺，化痰止咳。用于肺肾阴虚，燥咳少痰，咽干喉痛。

招募条件：

（1）符合慢性咽炎诊断标准；

（2）符合中医肺肾阴虚证辨证标准；

（3）年龄18～65周岁（含18和65岁），性别不限；

（4）受试者知情同意，自愿受试并签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请直接与我科医生联系，该医生会为您讲解与试验有关的详细内容。

联系人及联系方式：王医生 电话：010-87906599 微信号:wm18611617235

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院中医耳鼻咽喉科。

项目名称：针刺调节原发性失眠患者情感-认知网络的DTI-fMRI（(弥散张量-功能磁共振成像）研究

招募条件：

① 不明原因的失眠6个月或以上；

② 年龄在18-60岁的受试者；

③ 无语言及智力障碍，可顺利回答和填写问卷。

排除条件：

①心血管疾病（高血压、糖尿病）及严重的呼吸系统疾病；

②其他已诊断的神经系统疾病（痴呆、癫痫、头部外伤等）或精神类（精神分裂、抑郁、焦虑）疾病；

③酒精、药物滥用史或目前正在服用精神类药物；

④孕妇、哺乳期及围产期妇女。

项目简介：原发性失眠是最常见的睡眠障碍之一，发病率较高，易导致注意力与记忆力下降，焦虑抑郁等异常情绪发生，生活质量明显下降，是心血管疾病、神经系统疾病及精神类疾病的重要危险因素。针刺治疗被广泛地应用于原发性失眠的治疗和临床研究中,  被认为是治疗原发性失眠的一种有效疗法。

本项目依赖于周氏调神法针刺方法可以显著改善睡眠质量和日间功能，提高原发性失眠患者日间觉醒程度，通过采用弥散张量成像与静息态脑功能磁共振成像等多模态神经影像学技术，从灰质密度、白质纤维和功能连接3个方面探讨原发性失眠患者情感-认知通路的差异性研究和3个月的针刺治疗对原发性失眠患者情感-认知通路的影响，阐释针灸治疗原发性失眠的中枢神经机制。

如您是失眠患者，有意向参加本试验项目，请咨询。

联系人及联系方式：王医生 13366945762（微信同号）

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院放射科

受 试 者 招 募

(版本号：V1、版本日期：2022.2.20)

项目名称：针刺治疗抑郁症残留症状失眠的随机对照临床研究

我院心身医学科目前正在开展针刺治疗抑郁症残留症状失眠的随机对照临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

本研究按照循证医学临床试验设计原则，通过严谨科学的随机对照试验，来评价针刺治疗抑郁症残留症状失眠的临床有效性。

招募条件：

①年龄18-70岁；

②曾经明确诊断为抑郁症，且经标准化治疗后抑郁程度得以缓解，但残留失眠症状；

③服用固定剂量相同抗抑郁药至少12周；

④近一个月未接受过针灸治疗；

⑤自愿参加，并签署知情同意书者；

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询付医生/满医生。

联系人及联系方式：满医生 18501247975（微信同号）。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心身医学科。

项目名称：益坤安宫颗粒治疗子宫内膜异位症痛经（瘀热阻滞证）有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验。

我院妇科目前正在开展益坤安宫颗粒治疗子宫内膜异位症痛经（瘀热阻滞证）有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：（项目名称、作用、适应症等）

子宫内膜异位症是妇科的常见病、多发病，严重影响妇女的健康和生活质量。内异症病变广泛，形态多样，极具侵袭性和复发性，是难治之症。中医药治疗内异症可以改善患者的临床症状、提高患者的生育能力。国医大师柴嵩岩教授研制的“益坤安宫颗粒”是柴嵩岩教授几十年来临床经验的结晶，具备充分的人用历史，安全有效，理法方药一致且成熟，符合中医基础理论，在前期临床观察中可改善患者的痛经等不适症状。本项目名称为益坤安宫颗粒治疗子宫内膜异位症痛经（瘀热阻滞证）有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验，本研究拟进一步评价益坤安宫颗粒治疗子宫内膜异位症痛经的有效性和安全性。

招募条件：

以下人群将有可能被邀请参加本项研究：

1.符合子宫内膜异位症西医临床诊断标准；

2.符合中医痛经瘀热阻滞证证候标准；

3.痛经VAS评分≥ 4分；

4.年龄18～45岁的未绝经妇女；

5.入组前3个月，月经周期28天±7；

6.自愿参加并签署知情同意书者。

以下人群将不能被邀请参加本项研究：

1.子宫增大≥孕10周或者单个腺肌瘤直径大于4cm者；

2.子宫内膜异位症导致急腹症（巧囊破裂）等，需急诊手术治疗者；

3.重度贫血者（Hb小于60g/L）者；  

4.合并子宫肌瘤直径≥5cm、粘膜下肌瘤大于2cm、子宫内膜异位囊肿大于5cm、盆腔炎性疾病后遗慢性盆腔痛、宫内节育器引起的异常子宫出血者；

5.一个月之内口服性激素药物治疗者；

6. 合并有心血管、肝、肾和造血系统和凝血系统等严重原发性疾病者。肝功能ALT或AST、肾功能Scr≥参考值上限者；

7.有智力障碍或精神疾病患者；

8.妊娠或计划妊娠的女性，哺乳期妇女，不能或不愿意采取充分避孕的育龄期患者；

9. 3个月内参加过或正在参加其他药物临床试验者；

10.恶性肿瘤患者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询徐医生。

联系人及联系方式：徐医生 18519347207。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院妇科。

项目名称：

失语症是由于颅脑损伤导致的一种获得性的语言障碍，是中风后常见的合并症与后遗

症，大约占 25%-30%，相对于中风病所致的其他功能障碍，失语症康复尤为复杂困难。伴

随而来认知学习困难及情绪负担，给患者身心带来了极大痛苦，严重影响了失语症患者及其

家庭的生活质量。我院针灸科正在开展针刺联合语言康复训练效应机制研究的临床试验方

案，并招募一定数量的中风后失语症患者。

招募条件：

（1）首次诊断为中风病后失语症，病程小于等于 6 个月，年龄 35-80 岁

（2）母语为汉语，右利手

（3）小学以上文化程度，无其他认知功能障碍；

（4）可以配合约 40min 颅脑磁共振检查

（5）患者自愿参加并签署知情同意

（同时符合上述 5 项的患者才可纳入本项研究）

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询吕医生

联系人及联系方式：吕医生，联系电话 15116967005

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院针灸科

项目名称：

评价莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究。

我院心血管科目前正在开展评价莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：

莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症（痰浊内阻证）的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究。探索莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效剂量，并初步评价莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效性和安全性。

招募条件：

①  符合原发性高脂血症诊断标准，且低密度脂蛋白胆固醇≥3.4 毫摩尔每升（130毫克每分升）；

②  符合中医辨证为痰浊内阻证者；

③  年龄在18-65周岁（含18和65周岁），男女不限；

④  自愿参加并签署知情同意书。

重点提示：

如您符合上述要求，并有意参加本研究项目，请咨询医生，医生将免费为您评估以确定您是否能够参加本研究。通过筛选入组到本研究，我们将为您免费提供临床试验药物和研究相关的检查。

联系人：尚菊菊 联系电话： 13301132680

联系地址：北京中医医院心血管科

项目名称：活血化瘀法改善稳定性冠心病心肺运动耐量的疗效评价

我院老年病科目前正在开展“活血化瘀法改善稳定性冠心病心肺运动耐量的疗效评价”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：本研究采用正大青春宝药业有限公司研发生产的上市中药品种“冠心宁片”，国药准字Z20150028，由丹参、川芎组成，具有活血化瘀、通脉养心之功效，是同类药品冠心宁注射液相同处方经提取工艺改进后制成的口服中药制剂，用于冠心病稳定型劳累型心绞痛Ⅰ、Ⅱ级中医辨证属心血瘀阻证的患者，症见胸痛，唇舌紫暗。

既往临床研究表明，冠心宁片对于稳定性心绞痛患者，具有活血化瘀、通脉养心的功效，可缓解CAD症状、增加运动耐量的疗效。

招募条件：

（1）18 周岁<年龄<80 周岁；

（2）符合稳定性冠心病诊断标准，冠状动脉造影或冠状动脉 CT 血管成像证实冠状动脉狭窄≥50%，或急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后病情稳定≥3 个月（低、中度运动康复危险）；

（3）具有胸闷、胸痛的临床症状，或表现为劳力性心绞痛，或有陈旧心梗病史，或临床诊断心衰（包括射血分数保留心衰）；

（4）签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询杨琳医生。

联系人及联系方式：杨琳医生 17888811004。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院老年病科。

项目简介:

我院心血管科正在开展一项国家重点研发计划子课题《益气活血类方治疗心肌梗死的临床辨治循证优化研究》，现招募患者。该项目得到本院伦理委员会批准，其中益气活血类方包括补阳还五颗粒、脑心通胶囊、养阴通脑颗粒，诚邀符合条件的患者参加。

招募条件:

（1）符合心肌梗死的诊断标准，并成功接受了再灌注(包括介入治疗如支架植入术，溶栓治疗)等治疗后2周;

（2）符合中医辨证为气虚血瘀证者;

（3）年龄在18-80周岁（含18和80周岁），男女不限；

（4）自愿参加并签署知情同意书。

重点提示：

如您符合上述要求，并有意参加本研究项目，请咨询医生，医生将免费为您评估以确定您是否能够参加本研究。通过筛选入组到本研究，我们将为您免费提供临床试验药物和研究相关的检查。

联系人：仇盛蕾      联系电话：13426241268

联系地址：北京中医医院心血管科

项目名称：

我院耳鼻喉科目前正在开展“评价玉屏通窍片治疗持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验”，现诚邀符合条件的患者参加。

玉屏通窍片由黄芪、白术、防风、辛夷、白芷、高良姜、羌活、牡丹皮、蝉蜕、乌梅、甘草组成，具有益气固表，健脾通窍的功效。用于持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证），症见喷嚏、清水样涕、鼻塞、鼻痒，自汗，恶风，神疲乏力，少气懒言等。

招募条件：

（1）符合持续性变应性鼻炎诊断标准；

（2）鼻部症状“喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒”至少有2项为中度或重度（评分≥2分）；

（3）符合中医辨证肺脾两虚证；

（4）年龄18～65周岁（含18和65周岁），性别不限；

（5）自愿参加本项临床试验并签署书面知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询王曼医生。

招募期限：2020年11月01日至2021年07月31日

联系人：王曼医生   联系方式：18611617235、010-52176599

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院耳鼻喉科。

项目名称：复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘（脾肾阳虚证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究

我院消化中心目前正在开展“复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘（脾肾阳虚证）Ⅱ期临床研究”项目，现诚邀符合条件的患者参加。

研究简介：

复方蓉术颗粒是扬子江药业集团有限公司研发的中药1.1类新药，由酒苁蓉、白术、炒莱菔子和炒决明子组成，具有温肾益精、润肠通便的功效，适用于肾精不足、脾运失调导致的脾肾阳虚型老年功能性便秘。

本试验将在全国9家医院同时进行，预计将有180名受试者自愿参加。

招募条件：

①符合功能性便秘诊断标准者；

②符合脾肾阳虚证辨证标准者；

③年龄60-80周岁（包括60和80周岁），性别不限；

④签署知情同意书者。

如您符合以上入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询本院消化中心医生。

联系人及联系方式：王医生   18410195803

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院消化中心

尊敬的患者：

如果您长期受咽部不适、咽部异物感折磨，有反酸烧心、咳嗽痰多、咽痛及声音嘶哑等症状，请关注我们！参加我们的研究项目很可能是您得到有效治疗的一条途径。

我院消化科联合耳鼻喉科正在开展运用消化科陶琳主任医师自拟调肝理脾利咽方治疗胃食管反流病相关咽喉反流病疗效评价的相关研究。现诚邀符合条件的患者参加本次研究。

本研究针对GERD相关咽喉反流病患者，运用我院消化科陶琳主任医师自拟调肝理脾利咽方进行为期8周的免费口服药治疗，监测对照患者治疗前后 24h 食管 PH 值、反流症状及体征等变化情况；随访治疗后 4 周病情复发情况。我科前期中医研究已经发现调肝理脾利咽能有效改善食管动力、缓减反流以及改善咽喉症状。

招募条件

（1）有咳嗽咳痰、咽痒或咽痛、咽喉异物感、声音嘶哑或反酸烧心等症状的患者；

（2）年龄 18 岁-65 岁，性别不限。

有以下情况的患者不符合招募标准：

（1）有胃、食管和十二指肠手术史；

（2）患有恶性疾病或具有任何早期预警症状。

（3）具有严重的原发性心、肝、肺、肾、胰、肝疾病。

（4）有酒精、药物滥用病史。

重点提示

（一）、招募时间：即日起至2021年11月31日

（二）、联系人及联系方式

如果您是有相关症状的患者，并有意向参加本次研究项目，请咨询任梓林、苏新医师。

任梓林 13001249321

苏   新  18810535832

（三）、联系地址：首都医科大学附属北京中医医院消化科、耳鼻咽喉科

我院心身医学科目前正在开展针刺治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症的随机对照研究临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

本研究按照循证医学临床试验设计原则，通过严谨科学的随机对照试验，来评价针刺治疗苯二氮䓬类药物（主要包括劳拉西泮、氯硝西泮、硝西泮、氟西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑、马来酸咪达唑仑、氯氮卓等）依赖性失眠的疗效及对药物的戒减作用。

招募条件：

①年龄大于18岁（含18岁）的失眠症患者；

②几乎每天使用催眠药物，至少持续3周；

③催眠药撤除后，睡眠问题再现，甚至比用药之前更严重；

④服用至少一种苯二氮卓类药物，服药总时间≥3个月，且累计服药天数≥总服药时间的50%；

⑤近一个月未接受过针灸治疗；

⑥自愿参加，并签署知情同意书者；

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询付医生。

联系人及联系方式：付医生 13521344673。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心身医学科。