项目名称：养血荣筋丸治疗化疗导致的周围神经病变（气虚血瘀、络脉痹阻证） 有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究
项目简介：我院肿瘤科目前正在开展养血荣筋丸治疗化疗导致的周围神经病变 的临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。
养血荣筋丸为已经批准上市的药物，具有养血荣筋，祛风通络。用于跌打损伤 日久引起的筋骨疼痛，肢体麻木等陈旧性疾患。症状见：四肢末梢麻木和/或刺痛， 持续不缓解，可与冷刺激无关；可伴有精细运动（如扣纽扣、戴耳环、夹筷子、书 写等）协调困难、感觉性共济失调（如走路踩棉花感觉）；出汗，手抖，乏力，肌 肉关节僵硬，屈伸不利，舌质（紫）黯或舌有瘀斑，脉沉细或涩。化疗后导致的周 围神经病变见上述证候者。
招募条件
(1) 接受过含奥沙利铂的联合化疗方案治疗，且本次化疗是导致出现周围神经病变 的原因；
(2) 中医辨证属气虚血瘀、络脉痹阻证； (3) 年龄 18-70 周岁（含端点值）；
(4) 化疗疗程结束后，出现周围神经病变，且满足周围神经病变症状持续时间大于 等于 4 周，小于等于 24 周；
(5) 《WHO 化疗周围神经毒性》分级评价为 1 级~3 级；
(6) 预计生存期大于等于 12 个月；
(7) 患者自愿参加本研究，签署知情同意书，并且能遵守方案规定的访视及相关程 序。
重点提示
如您符合入选条件，并有意参加本研究项目，请拨打： 联系电话：汪医生 19800303670（微信同号，咨询请备注：姓名＋CIPN）
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院门诊四层肿瘤科
项目名称：基于真实世界临床信息与微环境标志物的局限期小细胞肺癌患者中西医结合治疗获益与预后分析
我院肿瘤科正在开展“基于真实世界临床信息与微环境标志物的局限期小细胞肺癌患者中西医结合治疗获益与预后分析研究方案”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。
项目简介：开展临床资料采集与长期随访，在广泛真实医疗实践过程中评价中医药干预局限期小细胞肺癌的有效性，分析中医药临床应用特征、优势作用人群。
招募条件：
① 经组织学或细胞学证实为小细胞肺癌患者，确诊分期为局限期；
② 年龄≥18 岁；
③ 曾经或正在进行西医规范治疗；
④ 同意签署知情同意书；
⑤ 可配合长期随访。
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询成医生。
联系人及联系方式：成医生 17812001857。
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科。
项目简介：
低位前切除综合征（LARS）指直肠癌前切除术后出现的一系列肠道症状，如大便失禁或便急、便频或频繁少量排便、排空障碍和肠道产气增多等，严重影响了患者的生活质量。
北京中医医院肿瘤科正在开展“电针改善直肠癌低位前切除术后LARS患者排便功能的有效方案研究”。利用电针刺激骶神经、胫神经、提肛肌，促进直肠肛门功能，并使肠神经系统与中枢神经系统建立联系，治疗期为4周，配合提肛肌训练，改善术后大便频率增加、排便急迫、排气多等难题。现诚邀符合条件的患者参加。
招募条件：
1、直肠癌病理学诊断患者，直肠癌低位前切除术后（未行预防性造口）；
2、年龄18-75岁；
3、存在术后大便频率增加、排便急迫等排便障碍；
4、能够配合治疗和随访的患者；
5、签署知情同意书，自愿参加本项研究者。
重点提示：
您将获得治疗全程专业医师的病情评估、随访及健康指导。如果您符合入选要求，并有意参加本项研究，请通过以下方式咨询。
许金 副主任医师 首都医科大学附属北京中医医院 肿瘤科
门诊时间：周二下午、周四下午、周五上午
扫码加微信备注“姓名+排便”
联系电话：13522340759（房医生）
地址：北京市东城区美术馆后街23号首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科
您是否觉得自己化疗后出现记忆力下降、与人沟通时反应迟钝的现象呢？比如：经常忘词；记忆力下降；注意力无法长时间集中在一件事情上；经常忘记已经做了的小事，比如关灯或者锁门等等。这种情况如果发生的时间过长，就会影响自身情绪，还会伴随焦虑、沮丧等现象。如果不进行及时干预，会逐渐发展成认知障碍，而认知障碍是痴呆的早期表现。研究显示，约75%乳腺癌患者在化疗期间或之后出现认知障碍，35%患者在化疗结束后数年仍会出现认知障碍。化疗相关认知障碍已严重影响日常生活，工作及社交，降低生活质量。
目前，首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科正在开展补心益智针刺法干预三阴性乳腺癌化疗相关认知障碍随机对照试验及机制探索研究。现诚邀符合条件的患者参加。
招募条件：
①经组织学或细胞学证实的三阴性乳腺癌患者；
②化疗后3年内出现认知功能下降相关表现，采用蒙特利尔认知量表进行评分，＞22分但≤26分；
③中医辨证以气血失调为主证；
④18-75岁之间；
⑤预计生存期1年以上；
⑥签署知情同意书者。
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请按照以下联系方式进行咨询：
联系人及联系方式：高大夫 13671042686（微信同号）杨大夫 18811059012（微信同号）。
（咨询请备注：姓名+认知障碍）
项目简介：
我院肿瘤科目前正在开展金银花口服液治疗非小细胞肺癌EGFR-TKIs相关口腔黏膜炎实热证的单臂临床研究项目，现诚邀符合条件的患者参加。本研究拟招募44例非小细胞肺癌接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂后出现口腔黏膜炎的受试者，以获得金银花口服液（主要成分为金银花，辅料为麦芽糖醇，环拉酸钠、苯甲酸钠、DL-苹果酸。目前国家食品药品监督管理局已批准上市）临床疗效和安全性的确凿证据。
招募条件：
①组织学或细胞学诊断明确的非小细胞肺癌患者；
②正在服用表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼等）；
③口腔黏膜炎分级为1-3级（世界卫生组织分级标准）；
④中医辨证为实热证；
⑤年龄18-75岁；
⑥签署知情同意书者。
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询闫医生。
联系人及联系方式：闫医生 18301136271。
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科。
项目简介：
我院肿瘤科目前正在开展 傅山引火方治疗非小细胞肺癌EGFR-TKIs相关口腔黏膜炎阴虚火旺证的随机对照临床研究项目，现诚邀符合条件的患者参加。
本研究团队前期在临床上运用中药傅山引火方治疗该类的患者，初步证实具有一定的临床疗效，安全性良好。本研究拟扩大临床研究规模，招募82例非小细胞肺癌接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂后出现口腔黏膜炎的受试者，以获得傅山引火方临床疗效和安全性的确凿证据。
招募条件：
①组织学或细胞学诊断明确的非小细胞肺癌患者；
②正在服用表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼等）；
③口腔黏膜炎分级为1-3级（世界卫生组织分级标准）；
④中医辨证为阴虚火旺证；
⑤年龄18-75岁；
⑥签署知情同意书者。
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询念医生。
联系人及联系方式：念医生 17600800827，闫医生 18301136271。
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科。
项目名称：评价去壁灵芝孢子粉对EGFR敏感突变晚期非鳞非小细胞肺癌协同效应的前瞻性多中心随机对照研究
我院肿瘤科目前正在开展评价去壁灵芝孢子粉对EGFR敏感突变晚期非鳞非小细胞肺癌协同效应的前瞻性多中心随机对照研究，现诚邀符合条件的患者参加。
项目简介：灵芝孢子粉是我国中药传统瑰宝之一，前期基础研究及临床观察中发现该药物有效成分具有体外抑制肿瘤细胞增殖、影响巨噬细胞极化、改善肿瘤患者相关症状的作用，且临床使用中安全性良好。本研究拟进一步挖掘其在肺癌患者靶向治疗中的协同作用及免疫机制，招募140例IIIA-IV期EGFR敏感突变的非鳞非小细胞肺癌受试者，以获得去壁灵芝孢子粉改善靶向药物治疗不良反应的确凿证据，评价去壁灵芝孢子粉对EGFR敏感突变晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性及安全性。
招募条件：
临床分期为IIIA-IV期，并经细胞/组织病理学诊断为非鳞非小细胞肺癌；
驱动基因检测，结果显示：表皮生长因子（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因（19DEL、21L858R）敏感突变。
无严重并发症及严重基础疾病；
年龄18-75岁，不处于妊娠期、哺乳期且9个月内无怀孕计划者；
拥有并能熟练使用智能手机；
自愿加入研究、签署知情同意书，依从性好配合随访。
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询袁子淳医生。
联系人及联系方式：袁子淳 18801179708。
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科。
项目名称：去壁灵芝孢子粉改善肺癌术后患者生活质量和相关症状群的随机、双盲、安慰剂、对照研究
我院肿瘤科目前正在开展去壁灵芝孢子粉改善肺癌术后患者生活质量和相关症状群的随机、双盲、安慰剂、对照研究项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。
项目简介：灵芝孢子粉是我国中药传统瑰宝之一，前期基础研究及临床观察中发现该药物有效成分具有体外抑制肿瘤细胞增殖、影响巨噬细胞极化、改善肿瘤患者相关症状的作用，且临床使用中安全性良好。本研究拟进一步挖掘其在肺癌术后患者中的治疗作用及免疫机制，招募152例IA期非小细胞肺癌术后受试者，以获得去壁灵芝孢子粉改善肺癌术后症状的确凿证据，评价去壁灵芝孢子粉治疗肺癌术后症状及改善生活质量的有效性及安全性。
招募条件：
临床分期为IA期，并经细胞/组织病理学诊断为非小细胞肺癌；
手术术式为经胸腔镜下的亚肺叶切除术，伴或不伴纵隔淋巴结清扫或系统性淋巴结取样；
术后1~2周，无严重术后并发症及严重基础疾病；
年龄18-65岁，不处于妊娠期、哺乳期且9个月内无怀孕计划者；
拥有并能熟练使用智能手机；
自愿加入研究、签署知情同意书，依从性好配合随访。
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询吴医生。
联系人及联系方式：吴医生 18810299161。
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科。
项目简介：我院营养科与肿瘤科目前协作诊疗开展“十味升血汤干预进展期非小细胞肺癌恶液质（气血两虚证）的前瞻性队列研究”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。
癌性恶液质是以持续性骨骼肌消耗为特征，伴有厌食、体质量下降、乏力等多种临床表现的一组症候群，是营养不良的特殊形式。研究显示进展期非小细胞肺癌发生恶液质的几率较高，恶液质可显著降低肿瘤患者的临床治疗效果、影响患者的生活质量以及生存时间。我院肿瘤科团队总结多年临床诊疗经验，在院内协定处方升血汤的基础上增加了木香、砂仁两位醒脾开胃中药组成了“十味升血汤”，全方十味药共同发挥扶正培本、醒脾开胃、益气生血的功效。对于改善肿瘤患者食欲、维持体质量、改善生活质量具有良好的效果。
入组后我将得到什么？
符合课题入组条件的患者，我们将为您提供：
①针对性药物治疗。
②营养筛查：进行营养风险筛查。
③营养评估：进行膳食调查、人体测量、营养量表评估。
④营养干预：开具营养处方，获得一对一专业营养指导。
招募条件
①符合非小细胞肺癌西医诊断标准，不能手术的III、IV期患者；
②符合气血两虚证诊断标准；
③符合癌性恶液质诊断标准（6个月内体重减轻>5%或者身体质量指数BMI<18.5 kg/m2）；
④年龄18～85岁；
⑤签订知情同意书，自愿参加本项研究者。
重点提示
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询张医生。
联系人及联系方式：张医生 15712884495。
联系人微信二维码：
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院营养科
