项目名称：基于易筋经的运动康复处方对肌少症患者心肺功能影响的临床观察
我院综合科/老年科目前正在开展“基于易筋经的运动康复处方对肌少症患者心肺功能影响的临床观察”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。
本研究所采用的易筋经康复运动处方由我科刘玉超大夫结合多种易筋经要素设计，符合肌少症患者康复需求，对心肺功能、肌力及整体体能具有积极改善作用。
招募条件：
①年龄：50-75岁，性别不限；
②诊断标准：经临床评估，符合亚洲肌少症工作组（AWGS 2019）肌少症诊断标准：
骨骼肌量减少（通过生物电阻抗分析 BIA 或双能 X 射线吸收法 DXA 测定）；同时伴有肌力下降（握力：男性 < 28 kg，女性 < 18 kg）或体能下降（6 米 步速 < 1.0 m/s）；
③病情稳定：近 4 周内无急性疾病发作、感染、重大手术或住院史；
④运动耐受性良好：经医疗评估可安全参与中等强度运动干预（如易筋经、步行等）；
⑤依从性：具备良好的认知与理解能力，能配合完成锻炼指导及随访评估；
⑥知情同意：了解研究目的和过程，自愿签署书面知情同意书。
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询何医生。
联系人及联系方式：何医生 17600765734
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院老年科/综合科。
项目名称：调神化痰针法治疗失眠合并血脂边缘升高的临床疗效研究
我院干部保健科目前正在开展调神化痰针法治疗失眠合并血脂边缘升高的临床疗效研究，现诚邀符合条件的患者参加。
项目简介：（项目名称、作用、适应症等）
本项目名为“调神化痰针法治疗失眠合并血脂边缘升高的临床疗效研究”，招募失眠合并血脂边缘升高患者为研究对象，通过我院针灸科名老中医周德安的经验处方调神穴方和化痰穴方结合针刺治疗，改善睡眠情况及降低血脂水平，并定期进行相关量表评估及血清学检查以评价疗效。
招募条件：
①符合失眠合并血脂边缘升高诊断标准者，具体参考《美国精神病学会精神疾病诊断与统计手册》第5版（DSM-5）、《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》以及《中国血脂管理指南（2023年）》。（血脂边缘升高指在中国ASCVD一级预防低危人群中LDL-C≥3.4且＜4.1mmol/L；TG≥1.7且＜2.3mmol/L（TC≥5.2且＜6.2mmol/L；非HDL-C≥4.1且＜4.9mmol/L），符合其中一项即可，且其他指标未超过边缘升高水平。）；
②年龄18～70岁，性别不限；
③匹兹堡睡眠量表（PSQI）评分大于7分；
④近3月未进行降脂相关治疗者；
⑤既往3个月内,受试者未参与其他任何形式的临床试验，并签署知情同意书者。
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询闫医生。
联系人及联系方式：闫医生 13785173550。
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院干部保健科。
项目名称：调神化痰针法治疗失眠合并血脂边缘升高的临床疗效研究
我院干部保健科目前正在开展调神化痰针法治疗失眠合并血脂边缘升高的临床疗效研究，现诚邀符合条件的患者参加。
项目简介：（项目名称、作用、适应症等）
本项目名为“调神化痰针法治疗失眠合并血脂边缘升高的临床疗效研究”，招募失眠合并血脂边缘升高患者为研究对象，通过我院针灸科名老中医周德安的经验处方调神穴方和化痰穴方结合针刺治疗，改善睡眠情况及降低血脂水平，并定期进行相关量表评估及血清学检查以评价疗效。
招募条件：
①符合失眠合并血脂边缘升高诊断标准者，具体参考《美国精神病学会精神疾病诊断与统计手册》第5版（DSM-5）、《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》以及《中国血脂管理指南（2023年）》。（血脂边缘升高指在中国ASCVD一级预防低危人群中LDL-C≥3.4且＜4.1mmol/L；TG≥1.7且＜2.3mmol/L（TC≥5.2且＜6.2mmol/L；非HDL-C≥4.1且＜4.9mmol/L），符合其中一项即可，且其他指标未超过边缘升高水平。）；
②年龄18～70岁，性别不限；
③匹兹堡睡眠量表（PSQI）评分大于7分；
④近3月未进行降脂相关治疗者；
⑤既往3个月内,受试者未参与其他任何形式的临床试验，并签署知情同意书者。
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询闫医生。
联系人及联系方式：闫医生 13785173550。
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院干部保健科。
项目名称：益气活血法改善稳定性冠心病心功能不全患者心肺运动耐量的循证评价研究
我院综合科/老年科目前正在开展“益气活血法改善稳定性冠心病心功能不全患者心肺运动耐量的循证评价研究”项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。
愈心痛胶囊由岳美中名老中医和国医大师陈可冀院士研发（国药准字Z20020089），是益气活血的代表方药，对于气虚血瘀型稳定性冠心病具有良好的治疗效果。
本研究项目受到提升中医药临床循证证据级别研究专项支持，您的权益将得到全面保护。
招募条件：
(1) 18岁<年龄<75岁，男女不限；
(2) 符合稳定性冠心病诊断标准，冠状动脉造影或冠状动脉CT血管成像证实冠状动脉狭窄≥50%，或急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后病情稳定≥3个月；
(3) 符合心功能不全（慢性心力衰竭）诊断标准，心功能II-III级（NYHA心功能分级），且射血分数＞35%者；
(4) 符合中医气虚血瘀证诊断标准；
(5) 自愿参加本研究并签署知情同意书。
如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请电话咨询
联系人：范医生 15901234369 佟医生15010147913 何医生17600765734
联系地址：首都医科大学附属北京中医医院老年科/综合科。
首都医科大学附属北京中医 医院临床试验机构正在负责开展一项用于缺血性卒中恢复期（中风-中经络痰瘀阻络证）的临床研究。
本研究为“评价天丹通络胶囊治疗脑梗死恢复期（中风中经络·风痰瘀血痹 阻脉络证）安全性和有效性的随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 ”临床研究。
现我们需要招募受试者，需符合以下条件：
1.本次发病符合西医缺血性卒中的诊断标准；
2.本次发病符合中医中风（脑梗死）中经络诊断标准；
3.病程在本次发病后 15-42 天（包含 15 和 42 天）者；
4.首次发病或既往有脑卒中病史但本次发病前mRS 评分为 0～1 分者；
5. 中医辨证为风痰瘀血痹阻脉络证者；
6.年龄在 18-85 周岁（含 18 和 85 周岁）；
7.7 分≤神经功能缺损评分≤22 分者；
如果您有兴趣参加此项目，可向首都医科大学附属北京中医医院医生咨询。
联系人： 吴助理
电话：18747708386
