项目介绍：评估“痰瘀同治降压方干预正常高值血压人群的临床疗效”的前瞻性、随机、双盲、多中心临床研究。本项目由中国中医科学院中医临床基础医学研究所牵头,将在北京四家三甲医院同时开展，目前正在首都医科大学附属北京中医医院招募受试者。本研究已通过中国中医科学院中医临床基础医学研究所伦理审查委员会的批准，并计划招募166例正常高值血压患者。这项研究对于早期干预血压水平,进而预防高血压病的发生具有重要意义。

如果您符合以下条件，可参加筛选:

（1）自愿参加并签署知情同意书；

（2）18岁≤年龄＜65岁；

（3）血压水平130-139/85-89 mmHg的正常高值血压人群；

（4）≥3项心血管危险因素，其中至少有1项为腹型肥胖或肥胖或血脂异常；

（5）中医辨证为痰瘀互结证；

（6）近1月内未服用任何降压药物（包括西药、中成药及中药以及静脉制剂），未进行以降压为目的的针刺、艾灸、穴位贴敷等外治疗法。

如果您有以下提及的几种情况之一,则不宜参加本研究:

（1）既往发生过脑出血、缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作、脑梗死等脑血管疾病；

（2）合并冠心病、心肌梗死、心绞痛、心力衰竭病史，合并心律失常病史，如房颤、预激综合征、传导阻滞等，以及合并其他无论使用目的需长期使用的药物与降压药物重合的疾病；

（3）合并慢性肾脏病CKD≥3期、外周动脉疾病、视网膜病变、糖尿病、血液系统、自身免疫性疾病、甲亢、恶性肿瘤、认知障碍及精神障碍性疾病；

（4）近1年内有手术病史；

（5）肝功能严重异常：天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）超过3倍以上；

（6）由于合并病情需要需服用激素、抗抑郁药物治疗患者；

（7）妊娠或哺乳期妇女；

（8）过敏体质者；

（9）同时参与其他药物临床研究者；

（10）研究者判断不适宜参加试验的其他情况。

参加研究您可获得：

（1)与本研究相关的免费体格检查、实验室检查和心电图检查；

（2)免费获得1份生活方式干预指导手册和1年的随访评估，这对于控制您的血压进展具有重要意义和价值。

您需要做以下方面的配合

（1）入组前空腹来院登记基本信息,进行免费体检,包括采集血样、进行生化检验(血常规、肝肾功、血脂、血糖、血尿酸、同型半胱氨酸)、检查(体格检查、心电图),签订《知情同意书》,发放试验药品和受试者日记卡;

（2）服药1月±5天、服药2月±5天和服药3月±5天后，各来门诊进行一次信息采集;

（3）连续3个月,每日1次，早饭后30～40分钟开水冲服试验药品;;

（4）服药期间填写受试者日记卡，记录您的症状和体征变化。

如果您有意向参加研究，或想要了解本研究的更多信息，请联系以下研究人员：

联系人：李医生

联系电话：13522991854

研究中心名称：首都医科大学附属北京中医医院

我们承诺，将严格保护您的个人信息和隐私数据，仅将其用于本研究。

项目名称：泻肺利水方干预心梗后心衰临床疗效的初步评价

患者您好！现我院招募心梗后心衰的患者。

我院心血管科目前正在开展泻肺利水方干预心梗后心衰临床疗效的初步评价的临床研究。现招募志愿受试者。本项目为随机对照临床研究，若您被分配至对照组，您将获得西医规范治疗；若您被分配至治疗组，您将获得西医规范治疗加泻肺利水方治疗。泻肺利水方含生黄芪、防己、桑白皮等药物，具有泻肺利水的功效，可用于治疗心力衰竭所引起的胸闷喘促、水肿、心悸等症。

招募条件：

①年龄18-80岁，性别不限；

②符合西医心梗后心力衰竭的诊断者；

③中医辨证为气虚水停证者；

④心功能分级II-III级者；

⑤自愿签署知情同意书者；

⑥医生依据研究方案判定的不符合排除标准者。

用药疗程为：2周。

如果您愿意参加本项研究并通过筛选符合条件，您就可以进入本临床试验，参加本项临床试验，您的病情可能得到改善，同时这种治疗方案可能使患有与您相似病情的其他病人获益。

招募期限：即日起—2026年 5月 31 日。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询吴医生。

联系人及联系方式：吴医生 17812001907。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心血管科。

项目简介：

北京中医医院心血管科目前正在开展“通心益脑方治疗老年冠心病轻度认知障碍的随机对照试验”临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

冠心病是老年患者死亡的主要原因之一，轻度认知障碍指记忆力或其他认知功能进行性减退，但不影响日常生活能力，且未达到痴呆的诊断标准，具有向痴呆转归的高可能性。合并轻度认知障碍的冠心病患者发生心血管事件风险也会增加。

通心益脑方由益智仁、川芎等组成，具有补肾填精、化瘀通脉的功效，用于老年冠心病轻度认知障碍中医辨证属肾虚血瘀证，症见胸闷痛、耳鸣耳聋、记忆力下降、腰膝酸软、畏寒肢冷、夜尿频多、或潮热盗汗、五心烦热、唇甲青紫、脉细涩或结代、舌质暗或瘀点或舌下络脉迂曲等。

本研究采用随机对照临床研究方法，评价通心益脑方用于老年冠心病轻度认知障碍（肾虚血瘀证）的疗效，获取循证医学证据，解决优化临床方案的难题。现招募冠心病合并轻度认知障碍患者，如果您符合条件，请与我们联系。

招募条件

(1) 符合冠心病诊断标准，包括既往有明确的陈旧性心肌梗死病史；冠状动脉造影或者冠状动脉CTA结果显示冠状动脉至少存在1支主要分支的管腔直径狭窄程度≥50%；冠状动脉血运重建术（包括经皮介入支架植入术与冠状动脉旁路移植术）后。

(2) 符合轻度认知障碍诊断标准，即记忆力或其他认知功能减退，但不影响日常生活能力，且未达到痴呆的诊断标准，MoCA量表分数为18-25 分。

(3) 符合中医肾虚血瘀证的辨证标准。

(4) 年龄≥65岁且≤80岁，性别不限。

(5) 视觉及听觉分辨力相对完好，能够配合完成相关测评。

(6) 自愿参加，由本人签署知情同意书。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询心血管科刘医生、毛医生。

联系人及联系方式：刘医生 13121949640，毛医生18233199308。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心血管科。

项目名称：心痛康片治疗不稳定型心绞痛气阳不足兼阴虚血瘀证患者的临床研究

(版本号：V2.0、版本日期：2024年11月28日)

我院心血管科目前正在开展心痛康片治疗不稳定型心绞痛气阳不足兼阴虚血瘀证患者的临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。本项目拟纳入60名不稳定型心绞痛患者。

通过参加本临床研究及定期随访，患者可以得到专家带领的团队对目前病情动态的综合评估。这有利于从专业角度早期发现病情的变化。我们将向受试患者免费提供心痛康片治疗1个月。

招募条件：

（1）年龄在18-75周岁；

（2）符合不稳定型心绞痛诊断标准，拒绝接受PCI术治疗患者；

（3）符合中医胸痹心痛病诊断标准，中医辨证为气阳不足兼阴虚血瘀证者；

（4）危险分层属于中低危的早期保守治疗的不稳定型心绞痛患者，心绞痛发作频率≥1次/周；

（5）冠状动脉CT或冠状动脉造影结果提示至少一支冠脉狭窄程度≥50%。

（6）入组前1月未规律服用任何含中药成分的制剂；

（7）近3个月未参与任何其他临床研究；

（8）受试者或其法定代理人自愿签署知情同意书。

参加该项研究的费用、发生研究相关伤害的处理详见知情同意书。您可以在阅读相关知情同意后再决定是否参与。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询邓医生。我们会对您的整体健康状况做出评估，以判断您是否可以参与本临床研究。

联系人及联系方式：邓医生 17812001605

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心血管科。

项目名称：益气生津散治疗2型糖尿病合并冠心病气阴两虚证患者临床疗效及安全性研究

我院心血管/内分泌科目前正在开展益气生津散治疗2型糖尿病合并冠心病气阴两虚证患者临床疗效及安全性研究项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

该研究所用益气生津散，是首批国家级名老中医王为兰教授创制，后经首都国医名师夏军教授改良，最终形成的院内制剂。相关研究曾获北京市科技进步奖。前期研究显示，益气生津散在改善气阴两虚型2型糖尿病合并冠心病患者糖脂代谢水平，心率变异性等指标，缓解胸闷气短、乏力口干等症状中具有较好疗效。

参加研究者降获得疗程为12周的益气生津散及与研究相关的免费检查（如动态血糖监测、肝肾功能、西雅图心绞痛评分量表等）。

招募条件：

①　2型糖尿病及稳定性冠心病诊断标准；

②　中医消渴病、胸痹心痛病气阴两虚证候诊断标准；

③　年龄在18-80岁；

④　HbA1c在6.0%-7.5%的患者；

⑤　受试者或其法定代理人自愿签署知情同意书。  

      如您同时符合以上条件，并有意参加本研究，请与我们联系

      研究疗程为：12周。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询胡医生。

联系人及联系方式：胡医生 13888181189

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心血管/内分泌科。

项目名称：调糖通脉方治疗气阴两虚兼血瘀型2型糖尿病合并慢性冠脉综合征的临床疗效研究

我院心血管科、内分泌科目前正在开展调糖通脉方治疗气阴两虚兼血瘀型2型糖尿病合并慢性冠脉综合征的临床疗效研究，现诚邀符合条件的患者参加。本项目拟纳入60名2型糖尿病合并慢性冠脉综合征（稳定性冠心病）患者。

通过参加本临床研究及定期随访，患者可以得到专家带领的团队对目前病情动态的综合评估。这有利于从专业角度早期发现病情的变化。我们将向受试患者免费提供调糖通脉方合剂治疗1个月。

招募条件：本研究对患者进行招募。

如您符合下列所有条件，我们推荐您参与本项目研究。

（1）年龄在18-80周岁（含18和80周岁）；

（2）符合2型糖尿病及慢性冠脉综合征（稳定性冠心病）诊断标准；

（3）符合中医消渴病、胸痹心痛病诊断标准；

（4）经过生活方式及口服降糖药物控制后，空腹血糖＜11.0mmol/l，餐后血糖＜16.0 mmol/l的患者；

（5）入组前1月未规律服用任何含中药成分的制剂；

（6）受试者或其法定代理人自愿签署知情同意书。

参加该项研究的费用、发生研究相关伤害的处理详见知情同意书。您可以在阅读相关知情同意后再决定是否参与。

如果您有意向参与本研究，请咨询李医生。我们会对您的整体健康状况做出评估，以判断您是否可以参与本临床研究。

联系人及联系方式：李医生 13121959655

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心血管科、内分泌科。

我院心血管科目前正在开展清脑平肝方治疗高血压1级患者的临床疗效研究，现诚邀符合条件的患者参加。本项目拟纳入66名高血压1级患者。

项目简介：

本研究针对肝阳上亢型高血压1级患者，参加本临床研究，我们将免费提供为期1月的药物及相关的检验检查项目（包含血常规、肝肾功及24小时动态血压监测等），专家团队提供医疗建议，您可能获得的受益为：血压及症状的改善。

如您符合原发性高血压1级的诊断标准（诊室血压为140mmHg≤平均坐位收缩压≤159mmHg，和（或）90mmHg≤平均坐位舒张压≤99mmHg），且目前未接受降压治疗或未规律服用降压药物，并且满足下列条件，可以咨询医生以评估能否入组。

招募条件：

（1）符合EH西医诊断标准，且血压分级属于1级；

（2）年龄在18-75岁之间，男女不限；

（3）符合中医眩晕病诊断；中医辨证为肝阳上亢证者；

（4）入组前1月未规律服用任何含中药成分的制剂；

（5）受试者或其法定代理人自愿签署知情同意书。

参加该项研究的费用、发生研究相关伤害的处理详见知情同意书。您可以在阅读相关知情同意后再决定是否参与。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询杨医生。我们将对您的具体情况做出评估，以判断您是否符合本研究的入组标准。

联系人及联系方式：杨医生 15801187368。

联系地址：首都医科大学附属北京中医医院心血管科。

项目名称：益气生津散对糖代谢异常合并高血压患者血压影响的临床研究

我院心血管科目前正在开展益气生津散对糖代谢异常合并高血压患者血压影响项目临床研究，现诚邀符合条件的患者参加。

项目简介：

益气生津散是我院已故名老中医王为兰老专家根据朱丹溪“阴常不足，阳常有余”的理论拟定处方，临床上主要治疗糖尿病及心血管疾病，后由我院“杏林名医”夏军教授开展临床应用，制成院内制剂：益气生津袋泡茶，研究成果获得1994年度北京市科技进步奖

现开展益气生津散对血压影响的临床项目，本研究已获得北京市医管局“培育计划”项目基金支持。

招募条件：

<1> 可诊断为糖代谢异常（空腹血糖受损或糖耐量异常或2型糖尿病）的患者，在未服用或服用西药降糖药的情况下，近2周检测HbA1C<8%；

<2> 可诊断为原发性高血压1-2级的患者；

<3> 符合气阴两虚（证）诊断标准者；

<4> 年龄18～75周岁；

<5> 签署知情同意书者。

如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询石医生。

联系人及联系方式：石医生 15011382267（微信可搜索手机号）

首都医科大学附属北京中医医院

心血管科